精准医学与保健研究中心
无创产前诊断（NIPD）
无创产前诊断（NIPD）是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
NIPD适用于针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
适应人群：
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
无创产前诊断（NIPD）
无创产前诊断（NIPD）是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
NIPD适用于针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
适应人群：
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
无创产前诊断（NIPD）
无创产前诊断（NIPD）是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
NIPD适用于针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
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2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
无创产前诊断（NIPD）
无创产前诊断（NIPD）是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
NIPD适用于针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
适应人群：
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
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3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
无创产前诊断（NIPD）
无创产前诊断（NIPD）是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
NIPD适用于针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
适应人群：
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
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