大肠杆菌原核表达培养，也可以这么简单、高效
大肠杆菌原核表达培养，也可以这么简单、高效！
2022-04-11 14:17 来源: 赛尔瑞成
原标题：大肠杆菌原核表达培养，也可以这么简单、高效！
对于进行重组蛋白原核表达方面研究的小伙伴们，总会遇到各种各样的问题，比如IPTG诱导剂的添加量、诱导时间、收集到的菌量少或者蛋白表达量少、如何破菌收集蛋白，如何去除核酸残留等等，赛尔瑞成可以提供一整套大肠杆菌原核表达的解决方案，让大肠杆菌重组蛋白表达更简单、更高效！可见下图大肠杆菌蛋白表达解决方案：
赛多培™大肠杆菌表达培养基
解决的问题：
1.即用型培养基，开盖即用，无需现配；
2.全成分配方，支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达；
3.无需添加对细胞有毒性的IPTG诱导；
4.无需监测菌的生长状态（监测OD值），只需要培养过夜或培养至平台期收菌即可；
5.适合多种载体、启动子、表达条件（常温/低温、可溶/包涵体）；菌体收获量大，蛋白产率高，表达效率较常规IPTG诱导高数倍。
蛋白表达情况对比：
赛多培™大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养过夜后蛋白表达对比：
培养条件：30°C，200rpm；
LB培养基诱导条件：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM，继续培养过夜（约20小时）。
注： 1： LB培养基IPTG诱导 2： 赛多培TM大肠杆菌表达培养基
大肠杆菌专用破菌液
解决的问题：
1.无需超声仪，只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可；
2.不含还原剂、强变性剂、离子型去污剂等烈性成分，对绝大多数蛋白结构和活性无影响。
数据对比：
注： 1：大肠杆菌专用破菌液破菌上清 2：大肠杆菌专用破菌液破菌沉淀
3：超声破菌破菌上清 4：超声破菌破菌沉淀 M：蛋白Marker
超级核酸酶
解决的问题：
可降解重组蛋白中单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的DNA或RNA，去除重组蛋白中的核酸残留。
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