二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中



原创 海参饺 时光派 来自专辑衰老研究

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

@海参
复旦药学院
抗衰老先锋研究媛
夏眠动物
上回咱们总结介绍的抗衰临床初级版,硬核读者们纷纷表示“过于小儿科”、“这不是我心目中的临床试验”。不吃药、不打针,光靠运动和吃点儿保健品怎么能算抗衰极客呢?
如此奇怪的要求……我们当然要满足!今天介绍的一系列临床虽然可操作性相对比较低,但架不住它们刺激呀嘿嘿,我们开始吧~
还没上车的小伙伴建议先看上篇:NO.5 药物干预
可信度:★★★☆☆
实践度:★★★☆☆
有了食品补充剂的前车之鉴,相信你已经意识到衰老临床“贵精不贵多”。真正走上临床,且以“抗衰”为适应症的药物其实只有三个:雷帕霉素,二甲双胍和阿卡波糖。
但前两个是大名鼎鼎的神药不用多说,阿卡波糖……如果看了笔者之前的科普应该还有印象,是由美国国立衰老研究所经一系列筛选PK后保送入临床的降糖药。

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

时光派整理
既然自身实力过硬,检测指标也不局限于肌肉功能或者基础代谢,而是深入到了分子层面,比如说基因表达。是不是开始有临床试验内味了?
我知道对于某些硬核读者来说,吃药才算开始动真格,那不妨来看看临床结果吧:

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

*两项临床试验来自不同的实验室
曾延长老年鼠60%寿命,能在阎王头上蹦迪的原抗排异药物雷帕霉素,在初期临床试验中反而表现平平,没什么能让人眼前一亮的数据。非要挽尊一把的话……笔者觉得可能还是用药时间太短的锅(两项试验分别进行了12周和8周)。

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

时光派整理
另一种在成神路上高歌猛进的降糖药二甲双胍早已悄悄完成了两项Ⅳ期临床试验:无论是针对处于糖尿病前期的中老年患者,还是60岁以上的健康老年人,二甲双胍均能调节寿命相关基因的表达。
在不熟悉科研的读者看来,这已经是铁证了,唯一能够阻止咱们飞奔到药房的大概只有“处方药”三个字。但跟着严格起来的笔者还是忍不住想提醒一句:基因的调控非常复杂,光是基因表达的变化并不能说明功能的变化。所以二甲双胍抗衰老实锤了吗?——很接近,但还是没有!

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

至于咱们时光派经常挂在嘴边的TAME(二甲双胍靶向衰老临床试验)呢?
这项实验其实并没有在clinicaltrial上注册,而且主要研究的是服用二甲双胍能否推迟衰老相关疾病(例如心脏病、癌症和痴呆)的发展。感兴趣的朋友可以去这项临床的负责机构AFAR上查询:https://www.afar.org/tame-trial,笔者也会第一时间和大家分析临床结果。
相关文章
NO.6 干细胞
可信度:★★★★☆
实践度:★☆☆☆☆
和其他体细胞一样,干细胞会老、会死。随着年龄增长,它们的再生能力和分化能力不断衰减,最终导致我们衰老。
目前应用于抗衰老临床的只有间充质干细胞,它是一种主要来源于骨髓的成体干细胞,具有易获得、分化潜能高、有效免疫抑制等优点。相比其他干细胞,间充质干细胞的寿命比较短,也因此拥有一个明显的优势:
发生恶性转化(比如说致癌)的可能性更低。但与此同时它的增殖、分化和迁移能力没有其他干细胞稳定,一定程度上限制了临床用途。
也就是说,在利用间充质干细胞延寿之前,科学家们还得先研究如何延长间充质干细胞的寿命……

二甲双胍、干细胞、换血、基因治疗,你想象中

时光派整理
鉴于干细胞领域的智商税和它的应用前景一样刺激,查看临床研究时请默念:干细胞疗法如今还存在很多不确定性和风险,临床试验和临床应用不是一回事!
相关文章
NO.7 基因疗法
可信度:★★★★☆
实践度:★☆☆☆☆
去年年末,一项“有望逆转衰老20年”的基因疗法在哥伦比亚获得临床试验许可,这也是基因疗法首次应用于抗衰老临床:
时光派整理
常见的基因疗法以改造过的病毒为载体,将特定的基因片段送到人体细胞内,并与人体本身的基因组整合。而在这项临床中,整合进基因组的是一种名为TERT的端粒酶基因,它的作用是修复端粒长度,从而延长细胞的寿命。
过去,同样的基因疗法使小鼠的寿命延长了24%,至于能不能延长人类的寿命?就看明年1月的临床结果喽。
由于有关部门对基因疗法的实验管理相当严格,即使自愿当小白鼠,也只能去管理更松散的哥伦比亚进行临床。忘了说,试验目前还在招募中,每位受试者的参与费用是100万美元(为什么这么贵请看相关文章)。连当小白鼠也得有钱,可以预见,即使试验大获成果,基因疗法的价格也不会低到哪里去……不管怎么说,希望这项实验能交出满意的答卷。
相关文章
NO.8 输血
可信度:★★★☆☆
实践度:★☆☆☆☆
来了来了,另一种有钱人专属的高阶抗衰方式。相信你多少听说过女伯爵饮血养颜、富豪换血续命的八卦,“年轻人的血液让老年人重返青春”已经不再是什么都市传说,而是货真价实地进入了临床实验阶段。如果顺利,明年2月我们就能看到初步的临床结果:



上一篇:医护人员应该谨慎使用CAR T免疫疗法治疗急性髓细
下一篇:中国巴西vs瑞士让球 服务(08037.HK):一个创新型细胞治