再鼎与韩美将在中国合作研发第三代肺癌EGFR靶向药

作者：杨超月

11月23日，再鼎医药(上海)有限公司宣布与韩美药品有限公司达成一项专利使用权转让协议，获得 HM61713在中国（包括香港和澳门)）的独家研发、生产和销售权。该新型药物(HM61713)是第三代用于治疗表皮生长因子受体突变阳性肺癌的小分子靶向抑制剂。

据悉，HM61713 是第三代表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，专门针对携带EGFR第790位苏氨酸突变为甲硫氨酸(T790M)的肿瘤患者。该新型药物临床一期、二期的中期结果在2015年ASCO上公布，结果显示该药物具有显著的有效性和良好的安全性。今年7月，韩美药品和勃林格殷格翰药业针对HM61713在全球范围（除韩国、中国大陆、香港和澳门）的研发与销售权，达成了独家专利使用转让协议。

再鼎医药创始人兼CEO杜莹表示：“我们非常高兴能与韩美药品合作，韩美药品是亚洲乃至全球的创新药研发的领航者。中国的非小细胞肺癌(NSCLC)患者数量是世界上最多的，存在着巨大的药物需求。我们与韩美药品的合作旨在尽快将这种创新药物带入中国，为中国患者带来福音。同时，通过这次合作，我们也非常期望与韩美药品建立更深入的战略合作关系。”

再鼎医药与韩美药品的合作，也从侧面反应了中国NSCLC患者群体的庞大，其总体占到全世界患者群体的50%以上，而这个正是HM61713药物针对的肺癌患者目标群体。根据全球最新数据统计，今年中国NSCLC患者占到全球患者数量的46%；到2020 年，预测会占到全球患者数量的62%。

韩美药品首席执行官李宽淳博士说：“再鼎医药是一家拥有先进制药研发能力的公司,与他们的合作，为 HM61713在中国的研发带来了可能。我们希望通过这次合作，给长期遭受肺癌痛苦的中国患者带来全新的治疗解决方案。”