复星医药回爱民：布局mRNA新冠疫苗是一次“跳跃式赶超”的尝试

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

11月4日-10日正在上海举行的第四届进博会上，Fosun Health（复星健康）展区再次集结复星医药海外成员企业及全球合作伙伴参展。在今年新设的生物医药专区， CAR-T细胞治疗药品、mRNA新冠疫苗也再次于复星健康展台亮相。

“复星医药的创新发展战略是‘跳跃式赶超’，而mRNA新冠疫苗的合作开发则是这个战略的一个典范”，复星医药执行总裁、全球研发总裁兼首席医学官回爱民博士在进博会期间接受观察者网等媒体采访时表示。

复星医药执行总裁、全球研发总裁兼首席医学官回爱民（观察者网图）

从2020年1月末到3月13日，复星医药与BioNTech从沟通到签订合作协议仅用了6周时间，但事实上“台上六星期”，这有“台下十年功”的支撑。从回爱民的口中我们得知，其实复星医药对mRNA技术已关注多年，在新冠疫情爆发的节骨眼，敢于接下这个“军令状”，并非一次简单的“押宝”。

“在与他们握手的一瞬间，巨大的压力就传导到我们的身上”，在谈到和BioNTech的合作最大的感受时，回爱民讲道，“但这同时也是我们的动力，在和他们合作开发mRNA疫苗的一年多时间中，我们不断攻克难题，提升自我能力，也因此扩大了研发团队、增强了研发能力。”

截至目前，mRNA新冠疫苗已在全球约150个国家和地区获批使用，截至10月24日，在港澳台地区接种了超970万剂mRNA新冠疫苗。

除了mRNA新冠疫苗，复星医药在研管线也有first-in-class在研产品，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。

随着近日默沙东的新冠治疗药在英国获批上市、美国辉瑞制药披露其研发的新冠口服药临床试验结果，人们开始对新冠疫苗的市场前景表示忧虑。

对此，回爱民指出，“新冠治疗药物的出现是好事，但从根本上讲，新冠治疗药物研发成功对疫苗来讲并不冲突，它们是互补作用。”

创新研发“跳越式赶超”

“跳跃性赶超”是复星医药此前提出的创新研发战略的理念口号。

“复星医药从做仿制药到仿创结合，目前我们又到了创新由浅水区到深水区的过渡。当我们有了first-in-class产品、best-in-class等有潜力的产品，有了一定的人才和技术的积累、有了一定的研发能力后，复星医药就紧盯国际最前沿的技术产品，比如mRNA、CAR-T、干细胞治疗等”，回爱民介绍，“与此同时，我们要敢于尝试直接跳到最前沿，积极与国际领跑者合作，和他们并跑，并争当领先者，这就叫跳跃性的赶超。”

在回爱民看来，mRNA新冠疫苗是一个体现“跳跃性赶超”代表性的例子。基于复星医药创新能力和国际化经验，以及长期对mRNA疫苗的关注，复星医药在去年新冠疫情爆发之际与BioNTech“握手”成功。

复星医药为什么能与BioNTech合作？其实也是多年的积累，一是有了创新能力的积累，二是国际化的经验的积累，“如果是三四年前，第一，我们拿不到这个项目。第二，即使给了我们也做不下来”，回爱民坦言。

跟跑后的“跳跃”，就是疫情中的签约过程，回爱民回顾的时候，还是能从他的叙述中感受到当时的激动。

“BioNTech在2020年1月启动疫苗‘光速计划’”，回爱民说道，“1月末，我就在波士顿给他们打了一个电话，了解了一些基本情况，一周以后签署保密协议，2月初他们的CEO Ugur博士到波士顿，又见面谈了一次，很快到3月中旬我们就正式签合作协议。”

“这一握手，实际上压力也就传过来了”，回爱民感慨，“那么新的项目，我们每天需要与德方开三、四个会议来讨论这个新项目。合作初期，他们不断给我们一些初步的数据，我们的全球研发中心的中国团队和美国团队夜以继日，24小时接力，48小时我们就拿出了一个在中国临床注册的计划。这也体现了复星医药的国际化能力，中美资源的一个互补。”

而后，复星医药顺理成章获得BioNTech在大中华区（包括中国大陆及港澳台地区）的授权，独家开发针对新型冠状病毒的mRNA新冠疫苗。