大肠杆菌高效表达培养基对比IPTG常规诱导,简单



大肠杆菌高效表达培养基对比IPTG常规诱导,简单、高效!

2022-04-07 14:57 来源: 赛尔瑞成

原标题:大肠杆菌高效表达培养基对比IPTG常规诱导,简单、高效!

赛多培大肠杆菌高效表达培养基是一种适合于大肠杆菌生长和蛋白表达的即用型全成分培养基。使用该培养基,只需一步操作,无需添加IPTG诱导剂,即可收获含表达蛋白的菌体,与常规IPTG诱导方法相比,对绝大多数蛋白表达,其菌体生物量和对应的目的蛋白都明显提高数倍以上。

1. 操作简单,提高效率

直接挑取单菌落或用甘油菌接种,一步操作,然后培养过夜或培养至平台期收菌,中间不用监测生长状态(监测OD值),不用添加诱导剂。节省人力和仪器设备。

2. 全成分,即用型

全成分配方,支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达,不含潜在有毒有害物质(如IPTG)。

3. 菌体收获量大,蛋白产率高

与常规诱导表达(LB培养基或2YT培养基,IPTG诱导)相比,对于绝大多数蛋白表达系统,无论是培养相同的时间还是都培养至菌体生长平台期,用赛多培TM大肠杆菌表达培养基所收获的菌体生物量以及对应的目的蛋白产量都明显增高,最高可达数倍以上。

4. 适用范围广

1)可适用于大肠杆菌各种以IPTG为诱导剂的载体,包括lac启动子载体,tac启动子载体以及T7启动子载体等,如pGEX系列载体(GST融合载体),pET系列载体等常用载体;

2)既适用于低温表达(如18°C,22°C或25°C),也适用30°C和37°C表达;

3)既适用于可溶表达,也适用于包涵体表达。

赛多培大肠杆菌高效表达培养基操作简单方便

大肠杆菌高效表达培养基对比IPTG常规诱导,简单

蛋白表达情况对比:其菌体生物量和对应的目的蛋白都明显提高数倍以上。

培养条件:30°C,200rpm;

LB培养基诱导条件:OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM,继续培养过夜(约20小时)。

大肠杆菌高效表达培养基对比IPTG常规诱导,简单




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