北京普利莱基因技术有限公司

作者：杨超月

预染色蛋白高分量marker（10KDa--250KDa） P1101-50

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P1101-50 预染色蛋白高分量marker（10KDa--250KDa） 50次(250ul) 650 现货

描述：预染色蛋白分子量标准Marker在蛋白凝胶电泳和转膜时肉眼可见，因而可以动态指示蛋白条带的迁移位置。预染色蛋白Marker还可随目的蛋白一起转膜并在膜上清楚显现，因而可以用肉眼直接观察蛋白转膜是否成功。同时还能为膜的切割提供肉眼可见的指示，方便而安全地把膜分割用于多重抗体检测。在Western Blot完成后，根据预染色蛋白Marker的位置，可以方便地估计目的蛋白条带的分子量大小。

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特征和应用：

即开即用

电泳时预染蛋白Marker肉眼可见

预染蛋白条带可转移到膜上

免除凝胶染色，免除膜染色

用于估计蛋白条带大小和位置。

适用：8-20% 非变性或变性聚丙烯酰

胺凝胶电泳(还原或非还原条件)。

规格：100 µl、250、500 µl,含62 mM Tris-Cl, pH6.8, 2% SDS, 1% beta-巯基乙醇，10% Glycerol，0.04% Bromphenol blue。即开即用，每次上样5µl。

储存：常温运输，－20 oC储存，12个月有效，开前离心。无需过度分装以免造成丢失。

使用方法：

室温融化，开管前简短离心收集。加样前勿热变性。直接吸取5ml上样 (5 mm宽加样孔，1.5 mm厚mini-gel)。宽加样孔、长凝胶可酌情多加。

预染蛋白进入分离胶后将按条带大小分离，显示为肉眼可见的条带。

转膜时预染蛋白Marker将转移到膜上，肉眼可见。

注意事项：

开管前简短离心以避免丢失。即开即用，用前切勿加热变性。

推荐加样量为：每5 mm宽加样孔(1.5 mm厚凝胶)加5-10µl。更宽加样孔(>5mm)和厚凝胶( >1.5 mm)酌情多加。窄孔(<5 mm)薄胶(<1.5 mm)酌情少加。

转膜后膜上没有或仅有很淡的预染蛋白Marker，说明电转移方向不对或时间不足。大孔径膜材料和非标准转膜方法能使小分子蛋白Marker穿膜而过。

由于光反射的因素，肉眼观察同等量预染蛋白Marker的颜色深浅程度依次为：印迹膜上的预染蛋白>附于白色不透明衬底的凝胶上的预染蛋白>无衬底透明凝胶上的预染蛋白。

电泳后预染色Marker的分离效果、是否清楚显示每一条带，取决于预染蛋白条带大小、凝胶浓度、交联度和电泳速度。