【神经氨酸酶抑制剂】神经氨酸酶抑制剂主要种

作者：杨超月

神经氨酸酶是一种由流行病毒颗粒表面的蛋白质组成的酶。换句话说，这种物质是病毒复制和扩散的重要酶较为。根据药物，可以得到这类酶一定抑制可以获得非常好的治疗效果。例如，可以在感冒的48小时内使用诸如神经氨酸酶抑制剂等药物，这可以大大减少流感的治疗时间。

神经氨酸酶抑制剂

神经氨酸酶缓聚剂关键类型

1、扎那米韦扎那米韦是依据感冒病毒NA与唾液酸的一氧化氮合酶构造，根据电子计算机分子模拟设计方案而成，构造中的胍基与感冒病毒NA活性部位的碳水化合物根据共价键、静电力及分子间作用力的功效，与酶紧密联系，功效抗压强度及可选择性均较高。扎那米韦对B型感冒病毒也是有一定水平的融合。

神经氨酸酶抑制剂

2、奥司米韦奥司米韦是GS4071的乙酯型前药，其亲脂性的3-戊氧基主链与感冒病毒NA活性部位的疏水性袋子有极强的感染力，阻隔了感冒病毒NA对病毒感染感染体细胞表层的唾液酸残基的裂化，进而抑止了病毒颗粒从感染体细胞的释放出来，因而是一种可选择性高的感冒病毒NA缓聚剂。

作用神经氨酸酶四聚体飘带实体模型神经氨酸酶承担催化反应唾液酸与糖蛋白中间糖苷键的水解反应。感冒病毒浸染寄主后其表层的血凝素与寄主鳞状上皮细胞表层的血凝素蛋白激酶融合，进到体细胞，其遗传基因运用靶细胞的資源开展拷贝和表述。

最后再次拼装成全新的感冒病毒颗粒物，以发芽的方式突显靶细胞，可是完善的感冒病毒与靶细胞中间，依然借助血凝素分子结构尾端的唾液酸残基与血凝素蛋白激酶分子结构表层的糖官能团以2-6或2-3糖苷键连接，这促使感冒病毒没法马上摆脱靶细胞。神经氨酸酶承担催化反应水解反应这一关键的糖苷键，使完善的病毒颗粒最后摆脱靶细胞，感染新的鳞状上皮细胞，导致感冒病毒在病人身体的外扩散。