地中海贫血基因疗法国内IND获批

作者：杨超月

邦耀生物β-地中海贫血基因疗法国内IND获批

地中海贫血基因疗法国内IND获批

β-地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，在世界范围内普遍流行，是最常见的单基因疾病之一。由于功能性β-珠蛋白严重缺乏，相当一部分患者需要定期输血才能存活，从而导致输血依赖性地中海贫血（TDT）。由于血液资源有限和铁螯合剂成本高昂，国内TDT患者仅有部分比例能维持规范输血和规范去铁治疗，生存状态堪忧，TDT患者的生存率明显低于发达国家。

根据2021年5月最新发表的《中国地中海贫血蓝皮书（2020）》数据显示，地贫基因携带者约占全球3.45亿人口，而中国内地地贫基因携带者约有3000万人，重型和中间型地贫患者人数在30万左右，并且正以每年约10％的速度递增。当前对于地贫传统疗法中，造血干细胞移植是唯一可以根治β地中海贫血的方法，但费用昂贵，且配型极其困难，仅有少部分患者能获得移植。如果可以将自体造血干细胞经基因校正后回输到患者体内，则可以解决造血干细胞来源不足及配型困难的问题，而CRISPR基因编辑技术的进展给这种治疗策略提供了可能。

邦耀生物ModiHSC主要是利用基因编辑系统对患者的造血干细胞进行基因修饰，修饰后的造血干细胞回输到患者体内，通过自我更新和分化重建修饰细胞群体，从而达到治疗血液系统疾病的目的。

目前，邦耀生物利用自主开发的基于基因编辑技术的造血干细胞平台(ModiHSC)在治疗β0/β0型重度地贫患者在研究者发起的临床试验中已取得了良好的效果。同时，自2020年7月以来，邦耀生物和中南大学湘雅医院血液科付斌副主任医师及中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院张新华主任合作，基因治疗多例β地贫患者已得到有效缓解，摆脱输血依赖。其中，湘雅亿元2例患者摆脱输血依赖已超2年。2022年8月4日，该项研究者发起的临床试验成果发表在国际顶级医学学术期刊Nature Medicine。值得一提的是，邦耀生物在地贫领域的突出性成果已选入到第二版《中国地贫防治蓝皮书》(2020)的治疗方法部分。

目前，邦耀生物以基因编辑技术为核心的管线布局逻辑，已经打造了基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台。其中，邦耀生物利用具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T平台（Quikin CART），在使用该平台产品治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究者发起的临床试验中已经取得突破性成果。返回搜狐，查看更多