PCR仪的使用步骤及原理

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

PCR仪是为满足当今分子生物实验室的需求所设计。高品质的光学器件、可靠的温度控制系统及严格的生产工艺确保仪器可靠性、精度和准确度。PCR仪主要功能包括多通道 PCR 检测，熔解曲线及数据分析管理等。仪器可以使用条形管或单个 PCR 管进行 PCR 反应。基于 Android 的操作系统，所有的仪器设置和分析功能，均受控于一个直观的、易于使用的软件界面，可进行快速实验设置和数据分析。每个热循环后，所有样品的荧光强度与循环次数显示不断更新。实验结束后报告可以使用Excel 软件导出和分析。

PCR仪的使用步骤及原理

PCR仪的操作步骤：

1、准备好样品，分别分装于200微升的离心管里；

2、接通PCR仪的电源，打开PCR仪的开关，使仪器初始化；

3、打开仪器的加热板，放入需要进行反应的样品；

4、从仪器主页面中选择自己的使用文件夹；

5、选择合适的运行程序，点击开始按钮；

6、根据实际离心管里的装样量设置相应的体积参数（50-100微升）；

7、再次确认，点击开始，程序就开始运行了。等待程序运行结束，取样即可！

PCR仪的原理是：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时，探针完整地结合在DNA任意一条单链上，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，检测不到荧光信号；PCR扩增时，Taq酶将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。返回搜狐，查看更多