Science丨饶子和团队解析新冠病毒RNA依赖RNA聚合酶

作者：杨超月

Science丨饶子和团队解析新冠病毒RNA依赖RNA聚合酶（瑞德西韦靶点）高分辨率结构

2020-04-11 00:00 来源:BioArt

原标题：Science丨饶子和团队解析新冠病毒RNA依赖RNA聚合酶（瑞德西韦靶点）高分辨率结构

撰文 | 亨利

新型冠状病毒的爆发导致了全球范围的大流行，导致全世界数以万计的感染者和死亡者。 Mpro（水解酶）和 Rdrp（RNA依赖RNA聚合酶）被认为是新冠病毒的两大重要靶点。在2020年1月26号，饶子和团队与国内外分享Mpro结构的原子坐标（涉及了300多所国内外高校科研院所、制药公司），2月5日由国际PDB数据库公开获取，“structure of month" (即二月份PDB库的“明星结构”）。相关工作已于4月9日，以 “Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors”为题正式发表在 Nature 杂志上（详见此前BioArt的报道：饶子和/杨海涛/蒋华良合作团队解析新冠病毒水解酶结构并筛选出多种具有病毒抑制作用的小分子）。

RNA依赖RNA聚合酶（RdRp，又称nsp12）在病毒内催化病毒RNA的合成，它是冠状病毒复制的核心组成部分，同时也是抗病毒药物例如瑞德西韦的主要靶点。

2020年4月10日， 饶子和院士领导新冠病毒攻关小组（主要成员包括上海科技大学的王权以及清华大学的娄智勇，均为本文的共同通讯作者）在 Science 杂志发表文章 Structure of RNA-dependent RNA polymerase from 2019-nCoV, a major antiviral drug target，报告了新冠病毒全长nsp12与辅助因子nsp7和nsp8复合物的冷冻电镜结构，分辨率为2.9埃（蛋白质结构数据库PDB ID: 6M71），对于解析高分辨率的病毒RdRp来说，是一个重要的突破。相关工作此前已于3月17日发布到预印本平台bioRxiv上。

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他们利用大肠杆菌表达了全长新冠肺炎的nsp12（S1-Q932），并与在大肠杆菌中共表达的nsp7（S1-Q83）和nsp8（A1-Q198）孵育后，纯化复合物，利用冷冻电镜获得了一个2.9Å分辨率的复合物的三维重建结构，就像在SARS冠状病毒nsp12-nsp7-nsp8复合物中观察到的那样，新冠肺炎的nsp12的结构包含一个“右手”聚合酶域（S367-F920），和一个独特的N-末端扩展域（D60-R249）。

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研究者们分析了不同的纯化缓冲液、低温采样和重建方法可能导致了这种变化。聚合酶结构域采用病毒聚合酶家族的保守结构，由三个子结构域组成，包括手指子结构域（残基S397-A581和K621-G679）、手掌子结构域（残基T582-P620和T680-Q815）和拇指子结构域（残留物H816-E920）。

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新冠病毒RdRp结构域的活性位点是由保守的聚合酶形成的掌纹结构域中的基序A-G，其结构类似于其他RNA聚合酶。基序A覆盖残基611-TPHLMGWDYPKCDRAM-626和潜在的二价阳离子结合残基D618。基序B位于680-710氨基酸区域。Motif C（残基753-fsmmilsdavvcfn-767）含有25个β链之间的催化残基（759-SDD-761）。

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图片来源： Nature reviews drug discovery

在之前的一些研究报道中，提到瑞德西韦、法匹拉韦等都可能成为与病毒聚合酶结合的重要抗病毒药物，本文作者预测了瑞德西韦三磷酸形式与复制酶复合物的潜在结合方式，为解释药物小分子和聚合酶药物靶点提供了结构基础。新冠肺炎在全球的迅速传播，也更加让人们意识到发展新型冠状病毒疫苗和治疗方法的必要性。新冠肺炎的多聚酶nsp12是一个很好的药物靶点，特别是考虑到一些已有的核苷酸类似物进行结合，如remdesivir（瑞德西韦），聚合酶结构也为药物筛选提供了重要的结构依据。