达安基因：暂无专门用于动物新冠病毒检测的试

作者：张馨予

　　达安基因（002030）（002030.SZ）在4月12日的业绩说明会上表示，达安基因主营产品为PCR核酸诊断试剂，暂无药物研发业务。其次，公司自主研发的核心原材料均为自用，暂无对外销售。此外，达安基因暂无专门用于动物新冠病毒检测的试剂盒。公司现有的两款新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(国械注准20203400749、国械注准20203400063)在功能上可用于动物检测，但已申报的预期用途中不包含动物检测。

　　达安基因介绍，2021年新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)收入占总营收65%左右。公司有幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)，均已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。根据2022年4月的国家临检中心发布的2022年第一次全国新型冠状病毒核酸快检室间质评结果报告，使用达安基因新冠病毒核酸检测试剂的实验室占比为62.9%。

　　目前，达安基因的科研生产大楼正在加紧施工建设当中，力争尽快投入使用。公司全资子公司中山生物的新型冠状病毒抗原检测试剂可用于家用自测，国内认证申请工作正在积极推进中。

　　达安基因谈及，未来公司将全面进入IVD全领域，聚焦于诊断技术和产品的临床、公共卫生、检验检疫、生命健康相关领域等全场景应用，继续做大做强PCR及分子诊断技术、产品和市场领域，积极发展免疫、生化、分析仪器等全诊断技术平台、产品和市场领域。

　　会上提到，公司参股孙公司Yunkang Group Limited(云康开曼)递交公开发行股票并申请在香港联交所主板挂牌上市的申请已通过聆讯。此外，2021年金融资产的变动主要是公司持有的已上市尚处限售期的股权股价变动引起的公允价值变动的影响。

　　针对投资者关心云康集团的相关问题，达安基因指出，云康健康产业投资股份有限公司的其他8位股东于2018年9月27日共同签署了《一致行动协议》，协议签署后该一致行动人持有云康的股份比例为50.6412%，高于本公司所持云康的股份比例46.9565%。因此，公司不再作为云康的控股股东，云康不再作为公司合并报表范围内的控股子公司。

　　具体问答实录如下：

　　问：请问怎样维护股价稳定，保护投资者利益?

　　答：公司目前经营情况正常，公司将稳步推进各项业务，积极提升公司治理和管理水平，维护股价稳定，保护投资者利益。

　　问：为什么不回购股份

　　答：公司暂无回购计划。

　　问：公司参股，控股公司有几家在沪深京交易所上市?有几家在新三板上市?有几家在海外上市?

　　答：目前公司参股公司中有2家已上市，8家在新三板挂牌。

　　问：请问公司有没有打算研发新冠药物?

　　答：公司主营产品为PCR核酸诊断试剂，暂无药物研发业务。

　　问：请问1季报情况如何?

　　答：2022年一季度业绩具体情况届时请关注公司预计于4月底披露的2022年第一季度报告。

　　问：第一季度会提前预告吗?

　　答：如预计一季度经营业绩出现深交所规定的需披露业绩预告情形时，公司将及时披露。

　　问：请问达安基因有没有给国内检测企业提供检测试剂等原材料业务?

　　答：公司自主研发的核心原材料均为自用，暂无对外销售。

　　问：你好!抗原检测是否通过?

　　答：公司全资子公司中山生物的新型冠状病毒抗原检测试剂国内认证申请工作正在积极推进中。

　　问：请问公司为什么借出股票融券

　　答：关于公司持股5%以上股东参与转融通证券出借业务，公司已披露《关于持股5%以上股东参与转融通证券出借业务到期暨继续开展业务的公告》(公告编号：2022-001)，公司后续将严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。

　　问：公司新冠核酸检测试剂的市场占有率是多少?

　　答：根据2022年3月的《新型冠状病毒核酸检测(接收集中隔离点样本检测机构)室间质量评价/能力验证结果报告》，使用达安基因新冠病毒核酸检测试剂的实验室占比为27%，位列第一。根据2022年4月的国家临检中心发布的2022年第一次全国新型冠状病毒核酸快检室间质评结果报告，使用达安基因新冠病毒核酸检测试剂的实验室占比为62.9%，位列第一。

　　问：请问公司目前的股东人数是多少?谢谢!

　　答：截至2022年3月31日，公司股东总户数约为20万4千户。

　　问：公司中山生物的抗原试剂是家用自测版吗?

　　答：公司全资子公司中山生物的新型冠状病毒抗原检测试剂可用于家用自测，国内认证申请工作正在积极推进中。