有了疫苗才是真的群体免疫
原创 上海药讯 上海药讯
“群体免疫”指的是人群中有很大比例的人对引起疾病的病原体产生免疫力，建立了免疫屏障，个体与个体之间的传播概率降低，传播链被中断，使其他没有免疫力的个体因此而受到保护。
然而，群体免疫并不是持续存在。
首先，至今没有证据显示新冠肺炎病毒感染一次就终生免疫。2000 年，宣布在美国消灭的麻疹，因接种疫苗的人数下降，在 2019 年再次暴发，就是个典型例子。
其次，冠状病毒是一类具有囊膜的单链RNA病毒。由于RNA病毒的RNA聚合酶缺乏校对功能， 因而其突变频率远比细胞DNA或DNA病毒要高。一旦病毒抗原发生变异，建立起来的群体免疫力就会失效。如流感病毒，就经常通过变异，来产生人们免疫力无法应对的新毒株，导致每年有流感流行。
人们对新冠病毒的特性所知有限，自然免疫风险过大，所以采取严格的控制隔离措施，以时间换空间，期待疫苗尽快研发出来。通过疫苗接种是最好的免疫措施，也是最好的预防措施，值得期待。
2月21日，在国务院疫情联防联控机制举行的发布会上，国家卫健委宣布：我国目前有5条疫苗研发技术路线在同步开展，分别是灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。
灭活疫苗
灭活疫苗的开发原理易于理解，是把病原体整个杀灭后直接做成疫苗，保留其抗原特性，诱导人体产生抗体。灭活疫苗研发路线相对成熟，只要成功分离并筛选出免疫原性合格且可以细胞培养的毒株，并能够规模化生产即可。
此外，灭活疫苗质控点和评价方法也比较明确，而且通常都有较好的安全性和免疫原性。现役疫苗中灭活疫苗有：脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、狂犬病疫苗、手足口疫苗、霍乱疫苗、出血热疫苗等。
这次研发新冠疫苗技术路线之一就是灭活疫苗。6月23日国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）在阿联酋批准进行，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）正式启动。
腺病毒载体疫苗
是用腺病毒作为有效成分的载体疫苗。同时提取出新冠病毒的抗原基因，通过基因改造技术，把疫苗图纸通过载体带入人体细胞重组后的腺病毒。它注入人体后，可诱导免疫系统记住新冠病毒的特征，并产生记忆效应，用来防范万一真正入侵的新冠病毒。
现役疫苗中，非常规使用的埃博拉疫苗已经使用该技术。这是卫健委提到的5条技术路线中我国最早进行人体临床试验的新冠疫苗。陈薇院士团队的11人，早在2月29日就已经接种了该疫苗。3月16日20时18分，陈薇院士团队研制的腺病毒载体疫苗获批启动展开临床试验。
核酸疫苗
核酸疫苗一般指 RNA 疫苗或 DNA 疫苗。冠状病毒是一类具有囊膜的单链RNA病毒，核酸疫苗的原理是，将新冠病毒的基因序列后，通过转运蛋白送入人体细胞，在细胞内用这段外来基因合成疫苗蛋白成分。通过体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而获得免疫保护。
国际上还没有获批的mRNA疫苗或者治疗产品上市，如果mRNA疫苗真的成功了，将产生碾压传统疫苗的优势。mRNA将好比一根链条，可以把预防A病、B病、C病……的链条串在一起，做成一个长链条，这就相当于多联疫苗。接种这种多联mRNA疫苗就可以预防N种疾病，预防接种将变得非常简单高效，可以说将带来疫苗革命。
据苏州发布6月26日消息，苏州艾博巴西vs瑞士让球 有限公司联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物技术股份有限公司共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗，正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。
重组蛋白疫苗
这种技术是把编码疫苗成分的抗原基因通过载体转到特定微生物或者细胞中，在一定的诱导条件下，表达出大量的抗原蛋白，通过纯化后制备的疫苗。微生物或者细胞便于培养，可用于疫苗成分的批量生产。重组蛋白疫苗技术路线最大的优点是：安全性高，易于大规模生产。
现役疫苗中重组疫苗有：乙肝疫苗、戊肝疫苗、宫颈癌疫苗。中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马世界杯2022预选赛积分榜 有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗，已获国家药品监督管理局批准，进入临床试验。
减毒流感病毒载体疫苗
流感病毒载体疫苗机制是：用减毒的流感病毒疫苗作为载体，负载新冠病毒蛋白。理论上人体对这种流感病毒产生免疫力的同时，也能对新冠病毒免疫，可谓一箭双雕。这种技术的研发尚在起步阶段，尚未有人用疫苗上市。在研发和生产过程中会遇到怎样的问题还无法估计，存在很大的不确定性。
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