康迈斯多通路基因抗衰老之四：干细胞更新

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

　　人人都希望自己青春永驻，或者能返老还童。不过，传统观点认为，衰老是一个自然过程，生老病死，是每个人都摆脱不了的宿命。逆转生命时钟，返老还童，是一个可望而不可即的梦想。

　　电影《返老还童》中男主角一出生就是80岁老人形态，随着岁月推移而逐渐年轻，最终回到婴儿形态。

　　然而，如今这种观点已发生改变。现在科学家认为，衰老应该被看作是一种疾病，随着干细胞技术研究进展的不断深入，逆转人类衰老，似乎不再只是梦想，而是开始变得触手可及。

康迈斯多通路基因抗衰老之四：干细胞更新

　　一、人体衰老会发生哪些现象？

　　衰老，指身体各个系统、各种器官和组织在生长发育成熟后，随增龄而逐步出现的各种生理的、代谢的和功能的改变。人体的衰老是一个从20岁开始渐进的过程，不同器官和组织的老化进程并不同步。

　　人体器官衰老量化

　　在衰老过程中，生物体从器官、组织、细胞、分子水平上均发生退行性变化。人类衰老在外观上的变化主要包括皮肤表皮变薄，结缔组织减少，皮下脂肪减少消失，皮肤松弛，皱纹增多；心血管系统心内膜胶原纤维和弹性纤维增生；动脉硬化，血管弹性降低，内膜出现钙和脂类物质的沉着，管腔狭窄；神经系统脑重量渐减轻，脑体积缩小。

　　衰老的机体代谢的变化

　　1）、基础代谢：随着年龄的增长，基础代谢都呈下降趋势。

　　2）、脂质代谢：Werner 等通过对 3000 人的研究，发现血清胆固醇含量在 20 岁以后随增龄逐渐增多，Smith 发现 10 岁到 70 岁间的主动脉内膜总脂的含量也随增龄而升高，主动脉干组织胆固醇的含量比其他脂类高 4 倍。

　　3）糖代谢：随着人体的衰老，体内糖代谢障碍的出现率也随之升高，据 Pozetsky 等报告，老年人的耐糖量明显低于中、青年。

　　4）蛋白质代谢：主要是蛋白质的转换率随年龄的增长而升高，有些组织 RNA 的转换率也在加快，同时具有解毒和适应代谢的酶的诱导时间延长，从而影响了老年人机体的许多重要生理功能。

康迈斯多通路基因抗衰老之四：干细胞更新

　　免疫系统的衰老变化

　　胸腺组织萎缩，T淋巴细胞数量减少，活性下降。骨髓和脾脏的代谢下降，B淋巴细胞生产度明显下降。同时对外源性致病物质反应速度和强度都下降，对体内的衰老和病变或癌变细胞的识别和吞噬力显著下降。最终导致老年人抵抗力下降，易发感染性疾病，癌症的发病率增加。同时体力和耐力都会明显下降。

　　泌尿系统的衰老变化老年肾组织学特征是部份肾小球发生透明变性、肾小管细胞脂肪变性，入球血管发生硬化等，远曲小管随增龄出现憩室，这些憩室可扩大的老年人中常见的肾囊肿。肾功能可因血管硬化、有效肾血流量减低、肾小球滤过率减低。

　　此外，对电解质的排泄及糖的重吸收功能也逐步下降。膀胱由于肌肉粘膜萎缩而容量减少。生殖系统的衰老变化生殖系统可见女性乳房脂肪沉着，乳晕及乳头萎缩，外生殖器萎缩，分泌减少，小阴唇粘膜变干及苍白，阴道细胞上皮萎缩，阴道细胞缺乏糖元，阴道pH值由4.5变 6.44±0.49，酸性降低。宫颈萎缩，卵巢缩小并硬化。

　　男性睾丸萎缩并纤维化，精子在相当一部分人中存在，但数量大为减少。前列腺因激素平衡失调而增生。内分泌系统的衰老变化

　　在衰老过程中，促甲状腺激素、甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)的合成和分泌减少，使甲状腺的效应功能减退;老年人胰岛素的生物学活性明显降低，组织细胞膜上的胰岛素受体数也逐渐减少，是导致老年人患糖尿病的原因。

康迈斯多通路基因抗衰老之四：干细胞更新

　　运动系统的衰老变化

　　老年人骨骼肌的肌细胞内水分减少，细胞间液体增加，肌肉失去弹性，肌肉组织间有脂肪和纤维组织的生长，使肌肉的功能降低，易疲劳;肌腱韧带萎缩，并收缩而变僵硬。骨骼中有机物质如骨胶原、骨粘蛋白质含量减少或逐渐消失。

　　长骨及骨盆成海绵样变或发生骨质疏松，骨骼变脆，椎间盘退行性变，脊柱弯曲，老人发生驼背，身高下降。关节软骨纤维化，滑囊变僵硬，关节僵硬，活动不灵活。

　　神经系统的衰老变化由于脑血流障碍及氧耗量降低，中枢神经组织形态变化，主要表现为：

　　（1）神经细胞减少;老年脑神经细胞数可减少 10～30%不等，与此同时脑体积缩小，重量减轻，皮质及神经核变薄或变小，脑沟加宽，脑室扩大。

　　（2）脂褐质沉积;对细胞功能及生存均有障碍。