艾力斯：伏美替尼针对20外显子插入突变适应证

作者：杨超月

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：20插入何时进入IIb期临床，Ib临床何时结束？

艾力斯（688578.SH）6月13日在投资者互动平台表示，伏美替尼针对20外显子插入突变适应证境内IIb期临床试验的相关工作正处于积极筹备中；其Ib期临床研究目前正在国内顺利开展。此前公司已于2021 ESMO肿瘤大会上公布了该研究240mg一线治疗晚期EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌人群的Ib期临床数据。伏美替尼治疗 EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期FAVOUR研究数据显示，在10例应用伏美替尼 240mg/d剂量的初治患者中，经独立影像评估委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）达到60%，经研究者评估的ORR达70%，IRC和研究者评估的疾病控制率均为100%，中位无进展生存期尚未达到，且安全性良好，提示伏美替尼有潜力成为该类难治性患者的一种有效治疗方案。后续公司将根据相关法律法规的要求及时披露进一步的项目进展情况。