[年报]博晖创新:2019年年度报告摘要



[年报]博晖创新:2019年年度报告摘要   时间:2020年04月24日 19:41:18 中财网    
原标题:博晖创新:2019年年度报告摘要

[年报]博晖创新:2019年年度报告摘要


证券代码:300318 证券简称:博晖创新 公告编号:定2020-02

北京博晖创新生物技术股份有限公司2019年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒
体仔细阅读年度报告全文。


董事、监事、高级管理人员异议声明

姓名

职务

无法保证本报告内容真实、准确、完整的原因



声明

除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

未亲自出席董事姓名

未亲自出席董事职务

未亲自出席会议原因

被委托人姓名



大华会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。


本报告期会计师事务所变更情况:公司本年度会计师事务所由变更为大华会计师事务所(特殊普通合伙)。


非标准审计意见提示

□ 适用 √ 不适用

董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

√ 适用 □ 不适用

公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为:以816900495为基数,向全体股东每10股派发现金红利0元(含税),
送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。


董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□ 适用 √ 不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称

博晖创新

股票代码

300318

股票上市交易所

深圳证券交易所

联系人和联系方式

董事会秘书

证券事务代表

姓名

刘敏

杨宇波

办公地址

北京市昌平区生命园路9号院

北京市昌平区生命园路9号院

传真

010-80764188

010-80764188

电话

010-88850168

010-88850168

电子信箱

dsh@bohui-tech.com

dsh@bohui-tech.com




2、报告期主要业务或产品简介

(一)公司主营业务

博晖创新是一家集研发、生产、销售及售后服务为一体,致力于技术创新的生物高新技术企业。公司业务涉及检验检测
及血液制品两个细分领域。检验检测业务主要从事检验仪器、检验试剂的研发、生产和销售,其中母公司运营的检验检测业
务属于医药制造业之体外诊断产品制造行业,美国子公司Advion检验检测业务主要面向非医疗用户。血液制品业务主要从事
血液制品的研发、生产和销售,属于生物制品的细分行业,该业务分别由公司控股子公司河北大安制药有限公司和广东卫伦
世界杯2022预选赛积分榜 有限公司运营。


1、检验检测业务

(1)业务概述

公司检验检测业务产品主要由检验仪器及检测试剂两部分构成,其中体外诊断检测项目主要为人体微量元素检测及核酸
病毒(HPV)检测。检验检测业务的客户分为医疗机构及非医疗机构两类。


公司生产的人体微量元素检测系统由检测仪器及试剂构成独立封闭的检测系统,主要用于检测儿童生长发育期间体内微
营养元素平衡情况及血铅指标,为儿童及孕产妇的营养健康状况提供参考指标。微量元素检测系统已上市多年,具有广泛稳
定的用户群,检测仪器已在众多医院安装使用,试剂销售收入在本产品系统中占比较高,是公司检验检测收入重要来源之一。


公司HPV检测产品由仪器、HPV试剂盒(微流控芯片+试剂)两部分组成,也为独立的封闭型检测系统。HPV产品依托于公
司独有的微流控核酸芯片技术,该技术是国内首创、国际领先的先进技术,得到了科技部十二五国家重大科学仪器开发专项
和北京市发改委微流控分子检测技术工程实验室支持。公司拥有该技术的国内国际全部专利技术20余项。公司基于该技术设
计开发的检测设备和检测芯片实现了核酸分子检测的完全自动化,产品具有全自动操作、全封闭检测等特点是国内首个全自
动核酸分子检测产品,真正实现了lab on chip(芯片上的实验室)。HPV产品自上市以来,增长迅速,目前也已经是公司检验
检测业务收入的重要来源。


公司面向非医疗机构提供的检测设备主要为小型质谱分析仪及相关产品,产品主要用户为环保检测机构以及生物、化学
等科研机构实验室等。


(2)经营模式

在医用领域公司产品主要以检测仪器为基础、试剂作为配套产品与仪器组合销售,仪器和试剂共同构成独立封闭的检测
系统。公司主要采取以仪器销售占据市场,构建客户网络,通过技术服务带动试剂销售;以自有创新技术巩固和提高市场地
位,从而不断提高公司持续经营能力的经营策略。


公司医用检测产品的销售终端为医院、第三方检测机构等。产品销售通过公司直销和经销商销售两种方式进行。公司与
全国多家经销商建立了长期稳定的合作伙伴关系,各经销商在协议约定的区域或医疗机构销售公司产品提供产品服务。公司
在经销商的选择上有很大的自主性,并不依赖于某一特定经销商。


公司非医用检测产品的销售终端有环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室,产品销售也通过公司直销和经销商
销售两种方式进行。公司旗下美国Advion公司主要从事小型质谱分析仪及相关产品的研发、生产和销售。


2、血液制品业务

(1)业务概述

血液制品按照功能和结构的不同可分为白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。白蛋白是血浆中含量最多的蛋白,
也是目前国内用量最大的血液制品,广泛用于肿瘤、肝病、糖尿病的治疗;免疫球蛋白主要指血液中原有的免疫球蛋白和接
受特异免疫原刺激产生的特异性免疫球蛋白,多用于免疫性疾病的治疗和传染性疾病的被动免疫和治疗等;凝血因子在血液
中含量最少,凝血因子类产品主要用于止血,提取难度较大,目前国内只有部分企业能从血浆中提取、生产凝血因子类产品。

公司旗下河北大安和广东卫伦均主要从事血液制品的研发、生产和销售。


(2)经营模式


血液制品企业生产所需的最主要原材料血浆由其下设的单采血浆站提供,生产规模主要受其采浆量的制约。根据《单采
血浆站管理办法》的规定,单采血浆站由血液制品生产单位设置,且只能向设置其的血液制品生产单位供应原料血浆。单采
血浆站进行原料血浆采集,需取得省级卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》,并在其划定采浆区域进行采集。


公司血液制品业务也不例外,通过下设的单采血浆站进行日常血浆采集,经检验合格后,由公司下属的血液制品企业对
血浆进行工艺加工,生产成血液制品并进行销售。根据《生物制品批签发管理办法》,血液制品出厂上市时实行批签发制度,
产品的生产检验周期包括生产、检验、批签发等环节。


公司血液制品产品的销售模式包含经销与直销。经销为买断式销售,经销模式主要客户群体为医药流通企业,直销模式
主要客户群体包含医院及连锁药店。


公司血液制品业务的主要产品及用途如下:

分类

品种

应用领域和功能

备 注

白蛋白

人血白蛋白

具有调节血浆渗透压、运输、解毒和营养供给功能;适用于
癌症化疗或放疗患者、低蛋白血症、烧伤、失血创伤引起的
休克,肝病、糖尿病患者,可用于心肺分流术、血液透析的
辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。


河北大安、广东卫伦

免疫球
蛋白

人免疫球蛋白

预防麻疹和传染性肝炎,若与抗生素合并使用,可提高对某
些严重细菌和病毒感染的疗效

河北大安、广东卫伦

静注人免疫球蛋白

临床适应症较多。适于原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免
疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等

广东卫伦

乙肝人免疫球蛋白

主要用于乙肝的被动免疫、治疗和肝移植等。


河北大安、广东卫伦

破伤风人免疫球蛋白

主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素
(TAT)有过敏反应者。


河北大安、广东卫伦

狂犬病人免疫球蛋白

主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒的动物咬伤、抓伤患者
的被动免疫和治疗

河北大安、广东卫伦





(二)主要业务所处行业发展趋势

1、检验检测行业现状及趋势

公司的检验检测业务集中围绕生物医药行业中的体外诊断(IVD)领域展开。体外诊断是指:在人体之外,对人体血液、
体液、组织等样本进行检测,从而判断疾病或机体功能的诊断方法,国际上统称为 IVD(In-Vitro Diagnostics)。体外诊断
被誉为“医生的眼睛”,是现代检验医学的重要载体,提供了80%临床诊断的决策信息,日益成为人类疾病预防、诊断、治疗
的重要组成部分。


(1)IVD行业发展增速快

体外诊断方式能在疾病早期快速准确地诊断,在临床医疗和相关医学研究领域中发挥着越来越重要作用。近几年IVD在
全球医疗服务市场都得到了快速发展。根据全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会联合中国医疗器械行业协会体外诊
断分会共同发布的《2019年体外诊断行业报告》:

从全球市场看,2018年全球体外诊断市场为630亿美元,较2017年同比增长6%。分市场看,北美市场占比最高,为204
亿美元,约占全球IVD市场的三分之一;亚太市场增速最快,同比增长12%,总市场为158亿美元。全球IVD市场未来五年复
合年增长率超过5%,其中发达地区未来五年的复合增长率在2%左右,发展中国家未来五年的复合增长率在9%左右,中国未
来五年的年复合增长率预计将超过10%。


从国内市场看,随着医改的推进和医学治疗模式从治疗向预防的转变,诊断技术的发展与应用领域的扩张以及独立医学
实验室行业的高速发展,国内诊疗人次稳步提升,中国体外诊断市场规模增速显着高于全球平均水平。2018年中国体外诊断
市场规模超过800亿人民币(折合超过110亿美元),同比增长15%左右,其中进口产品占比达55%左右。2019年行业增长率
仍维持在15%左右,并预计2020年行业增长将超过10%。但2019年12月突发的新冠肺炎病毒疫情对2020年行业发展的影响程
度尚不能完全确定。总体IVD行业进入了一个快速发展的时期,其中分子诊断是成长最快的市场。



(2)分子诊断试剂市场是未来有潜力的细分市场

从全球市场看,分子诊断2018年总量为60亿美元,同比增长11%,为所有细分领域增长速度最快,其中呼吸道检测、性
病筛查以及抗生素管理表现出强劲增长,同时分子诊断也获得由政府积极支持的HPV筛查以及选定的非HPV癌症检测的不断
推动。预计未来五年分子诊断业务的年复合增长率为11%。


国内市场方面,随着国内IVD技术水平的更新换代,国内体外诊断市场的主导方向已从生化诊断向免疫诊断和分子诊断
领域转移。分子诊断作为体外诊断行业中技术最前沿、诊断精密度最高的技术,主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)
产品和当前还处于前期研发阶段的基因芯片产品,技术壁垒高、开发难度较大,同时也是实施精准医疗的重要技术前提基础,
代表着诊断技术前沿方向,未来相当一段时间内仍将会保持较高增速。根据《2019年体外诊断行业报告》,未来3-5年国内
体外诊断行业发展最具潜力的产品线中排名第一的仍然是分子诊断,排名二、三的依次是免疫和POCT。分子诊断的技术平
台包括:PCR(扩增技术)、FISH(荧光原位杂交)、核酸质谱、基因芯片和基因测序。PCR诊断市场规模占分子诊断市场
规模的比例超过30%,预计未来3-5年内PCR仍是主流的分子诊断技术。


(3)国产替代进口是发展趋势

国内体外诊断试剂行业在快速发展中,各类技术平台的创新速度在加快,应用领域得到不断拓展,应用产品的数量也在
不断增加,进口替代与产品创新成为国内IVD企业实现跨越式发展的一个重要方式,同时中高端诊断技术及产品对低端诊断
技术的替代比重在上升。国内以传统体外诊断技术平台为主的行业集中度在增加,而新兴技术平台的市场仍在扩张发展中,
进口替代、产品升级、技术扩张、战略重组等是中国企业进行发展的重要选择方式。


自2011年至今,国家出台了多项产业政策鼓励国内体外诊断企业创新创造新型产品,并为国产产品实现进口替代创造了
良好的政策环境。凭借价格优势和政策扶持,国产体外诊断产品将会打破海外企业垄断的局面。随着国产设备的研发实力不
断提升,同时借助资本的有力支持,未来进口替代只是时间的问题。2019年,与进口诊断产品批准注册数相比,国产三类诊
断产品批注注册数的增长大大超过进口诊断产品。


(4)行业集中度低

我国体外诊断企业数量众多,但绝大多数规模较小,整体规模效益差。目前我国共有体外诊断公司超600余家,其中A
股上市公司近30家,行业内大部分企业销售额普遍集中在1000-5000万规模。由于体外诊断行业毛利率相对较高,吸引了大
量资本进入。但由于大部分企业产品技术含量有限、经营范围单一、规模效益发展严重受阻,造成了国内企业小而散,竞争
激烈的局面。


国内诊断试剂生产规模排名前20的企业市场占有率仅约30%,产业集中度相对较低,同时也意味着企业未来有更多的发
展机遇。


(5)多元化发展提高竞争力

目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展。细分领域排名靠前的企业依托已形成的竞争优势向体外诊断的其他细
分领域渗透,以丰富产品种类;试剂厂商增加仪器生产和仪器配套能力;仪器厂商增加试剂生产能力,以增强市场竞争实力;
积极开拓海外市场;以提供第三方检验实验室的企业出现在行业中;非IVD生产型的商业企业,通过委托医院耗材采购及整
合销售渠道,快速抢占市场份额。


随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大,可以预期行业市场集中度将进一步提高,同时国内体外诊断
企业正以产品系列化和试剂仪器集成化的发展理念进入多个领域,并积极与国际高端市场接轨。


2、血液制品行业现状及趋势

血液制品的生产起源于20世纪40年代,至20世纪末国外出现了上百家规模不一的血液制品企业,在竞争加剧、效益下降
的情况下,行业开始进行整合,目前国外仅剩下不到20家血液制品企业。我国共有近30家血液制品生产企业,其单采血浆站
数量、产品种类、整体规模上与国外企业仍有一定的差距。近年来,国内血液制品企业通过提高采浆量,扩大生产规模,加
之企业间的兼并重组,行业趋于集中。


(1)行业壁垒高且监管严格


20世纪80年代我国禁止进口除白蛋白以外的血液制品,2001年起不再新批血液制品企业,我国血液制品行业具有极高的
行业壁垒。鉴于血液制品的特殊性和极高的安全性要求,国家对血液制品进口也采取严格的管制措施并出台了一系列监管政
策,如严格的血浆站设立审批和管理制度、原料血浆检疫制度、药品质量受权人制度、产品批签发制度等,从原料血浆采集
到血液制品生产销售各个环节不断加强行业监管以保障血液制品的质量。


(2)国内外消费结构差异明显,未来增长空间很大

我国血液制品产品消费结构以人血白蛋白和静丙为主;目前国际市场中,免疫球蛋白与凝血因子类产品占比较大。目前
国内血液制品企业的收入和利润低于国外企业,欧美发达国家免疫球蛋白和凝血因子类产品的平均消费量远远高于我国,未
来随着我国医疗水平和人均可支配收入的提高,免疫球蛋白和凝血因子类产品将成为行业未来增长的驱动力。


(3)原料血浆供需矛盾依然突出

据有关研究数据显示,我国实际血浆需求量超过14,000吨,2019年国内总体采浆量为9,100吨左右,2019年进口人血白
蛋白批签发量占国内人血白蛋白批签发总量的60%左右,原料血浆供需存在较大的差距。受制于上游血浆资源供应不足,我
国人均血液制品用量远低于发达国家水平,随着国民经济发展、医疗水平的提高及医疗保障体系的完善,血液制品临床使用
量将不断增加,市场容量将不断扩大,血液制品行业未来仍将保持持续稳定增长。


3、主要会计数据和财务指标

(1)近三年主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

单位:元



2019年

2018年

本年比上年增减

2017年

营业收入

628,340,031.11

622,093,848.04

1.00%

443,754,419.40

归属于上市公司股东的净利润

2,542,755.03

69,438,286.13

-96.34%

38,850,990.10

归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润

-11,324,129.26

-68,538,680.59

83.48%

-280,862,817.91

经营活动产生的现金流量净额

-36,027,044.31

-84,149,883.86

57.19%

-95,194,050.69

基本每股收益(元/股)

0.0031

0.0848

-96.34%

0.0476

稀释每股收益(元/股)

0.0031

0.0848

-96.34%

0.0476

加权平均净资产收益率

0.22%

4.61%

-4.39%

2.70%



2019年末

2018年末

本年末比上年末增减

2017年末

资产总额

2,694,604,343.18

2,712,341,755.90

-0.65%

2,737,468,431.65

归属于上市公司股东的净资产

1,031,395,597.18

1,173,270,705.96

-12.09%

1,474,242,334.41



(2)分季度主要会计数据

单位:元



第一季度

第二季度

第三季度

第四季度

营业收入

134,580,507.88

159,380,578.95

167,780,231.32

166,598,712.96

归属于上市公司股东的净利润

-6,281,688.10

7,805,066.58

3,267,994.90

-2,248,618.35

归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润

-6,238,719.03

5,965,574.44

3,746,707.94

-14,797,692.61

经营活动产生的现金流量净额

-46,907,435.82

-4,923,653.11

8,680,592.64

7,123,451.98




上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□ 是 √ 否

4、股本及股东情况

(1)普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位:股

报告期末普通
股股东总数

18,603

年度报告披露日前一个
月末普通股股东总数

25,120

报告期末表决权恢复
的优先股股东总数

0

年度报告披露日前一个月末表
决权恢复的优先股股东总数

0

前10名股东持股情况

股东名称

股东性质

持股比例

持股数量

持有有限售条件的股份数


质押或冻结情况

股份状态

数量

杜江涛

境内自然人

39.03%

318,811,388

0

质押

122,000,000

郝虹

境内自然人

12.59%

102,809,951

0

质押

99,600,000

杨奇

境内自然人

7.48%

61,123,211

58,088,060





梅迎军

境内自然人

3.55%

29,034,177

0





杜江虹

境内自然人

3.00%

24,478,560

18,358,920





卢信群

境内自然人

1.50%

12,289,055

9,113,203





胡嘉敏

境内自然人

1.10%

8,971,905

0





何晓雨

境内自然人

0.85%

6,959,818

0





中央汇金资产
管理有限责任
公司

国有法人

0.80%

6,507,695

0





谢汉奇

境内自然人

0.71%

5,833,799

0





上述股东关联关系或一致行
动的说明

公司前十名股东中,杜江涛与郝虹为夫妻关系,杜江涛与杜江虹为姐弟关系,其他股东未知
是否有关联关系。




(2)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无优先股股东持股情况。


(3)以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系




5、公司债券情况

公司是否存在公开发行并在证券交易所上市,且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券



三、经营情况讨论与分析

1、报告期经营情况简介

报告期内,公司在管理层及全体员工的共同努力下,围绕制定的年度经营计划和目标,努力推进并落实各项工作。2019
年公司实现营业收入62,834.00万元,与上年基本持平;实现归属于上市公司股东的净利润254.28万元,同比下降96.34%。归
属于上市公司净利润降幅较大的主要原因是上年度公司收到控股子公司河北大安血浆采集量相关承诺方履行承诺义务向公
司赔付河北大安股权,公司就此确认了公允价值变动收益1.33亿元;同时确认了河北大安商誉减值损失0.7 亿元所致。


公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求:

. 检验检测业务


报告期内公司调整了年度销售策略,适度减缓微流控核酸仪器装机速度,销售目标侧重前期已装机设备的试剂检测推广。

检测业务实现主营业务收入30,919.03万元,其中试剂收入18,422.92万元,较上年增长23.43%, HPV检测试剂销售快速增长,
与上年同期相比增长一倍,仪器及软件收入较上年下降6.73%。受公司研发投入占比较高、财务费用增长等因素影响,报告
期检验检测业务实现营业利润-191.69万元。


公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求

. 血液制品业务


报告期公司血液制品业务实现主营业务收入30,635.98万元,同比下降6.27%;收入小幅下降主要是由于河北大安因实施
技改导致报告期投浆量较上年减少,从而白蛋白产品收入减少所致。报告期实现营业利润1,299.88万元。报告期大安和卫伦
不断挖掘现有浆站的采浆潜力,做好献浆员的宣传促动工作,较好的完成了采浆工作,采浆量较上年增长20%以上。产品研
发顺利进行,大安和卫伦的因子类产品及大安的静丙产品注册均已进入现场检查阶段;生产管理按计划进行,大安通过技改
提高了产能,为后续新产品获批后加大投产奠定了基础。报告期产品批签发情况如下:



规格

河北大安

广东卫伦

合计

批次

数量(瓶)

批次

数量(瓶)

批次

数量(瓶)

人血白蛋白

10g/瓶

17

209,967

23

332,040

40

542,007

人免疫球蛋白

300mg

2

68,473

3

31,762

5

100,235

150mg

2

61,921

-

-

2

61,921

静注人免疫球蛋白

2.5g

-

-

21

198,080

21

198,080

1g





3

34,558

3

34,558

狂犬病人免疫球蛋白

200IU

4

261,464

-

-

4

261,464

破伤风人免疫球蛋白

250IU

3

52,471

-

-

3

52,471



报告期为拓展血液制品业务布局,公司与云南省曲靖市人民政府签署了《关于血液制品生产基地项目投资合作战略框架
协议》,拟在云南建设现代化血液制品生产基地。根据战略框架协议,控股子公司河北大安在曲靖设立了全资子公司云南博
晖创新生物有限公司作为项目公司,同时河北大安还出资设立了曲靖沾益博晖单采血浆有限公司及富源博晖单采血浆有限公
司,按照地方政府规划筹备建设两个单采血浆站。目前,生产基地建设工作及两个单采血浆公司筹建工作都在积极推进。


报告期河北大安基于其实际经营情况、战略规划的考虑,引入具有血液制品行业相关资源的北京通盈投资集团有限公司
(以下简称“通盈集团”)作为战略投资人,并与通盈集团签署了《增资协议》。本次引入战略投资人的详情请参阅公司于2019
年8月6日在中国证监会指定信息披露网站巨潮资讯网()披露的相关公告。



2、报告期内主营业务是否存在重大变化

□ 是 √ 否

3、占公司主营业务收入或主营业务利润10%以上的产品情况

√ 适用 □ 不适用

单位:元

产品名称

营业收入

营业利润

毛利率

营业收入比上年
同期增减

营业利润比上年
同期增减

毛利率比上年同
期增减

仪器及软件

103,279,947.51

42,937,769.57

41.57%

-6.73%

-19.68%

-6.70%

试剂

184,229,231.41

154,584,885.69

83.91%

23.43%

21.87%

-1.07%

白蛋白

195,191,365.43

50,327,666.74

25.78%

-18.54%

-37.89%

-8.03%



4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征

□ 是 √ 否

5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生
重大变化的说明

√ 适用 □ 不适用

报告期内,公司在管理层及全体员工的共同努力下,围绕制定的年度经营计划和目标,努力推进并落实各项工作。2019
年公司实现营业收入62,834.00 万元,与上年基本持平;实现归属于上市公司股东的净利润254.28万元,同比下降96.34%。

归属于上市公司净利润降幅较大的主要原因是上年度公司收到控股子公司河北大安血浆采集量相关承诺方履行承诺义务向
公司赔付河北大安股权,公司就此确认了公允价值变动收益 1.33 亿元;同时确认河北大安了商誉减值损失0.7 亿元所致。


6、面临暂停上市和终止上市情况

□ 适用 √ 不适用

7、涉及财务报告的相关事项

(1)与上年度财务报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

√ 适用 □ 不适用

1)会计政策变更

本公司自2019年1月1日起执行财政部2017年修订的《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》、《企业会计准则第
23号-金融资产转移》和《企业会计准则第24号-套期会计》、《企业会计准则第37号-金融工具列报》(以上四项统称


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