韶关地区1 242例新生儿耳聋易感基因筛查结果分析

作者：张馨予

[1] Yao GD, Li SX, Chen DL, et al.Combination of hearing screening and genetic screening for deafness susceptibility genes in newborns[J].Exp Ther Med,2014,7(1):218-222.
[2] Abed AB, Saad H, Mustpha R, et al.Early hearning screening by otoacoustic emissions and auditory brain stem response in Nabeul[J].Tunis Med,2013,91(11):643-647.
[3] 孙雪晶, 席作明, 张静,等. 11 046名新生儿听力与聋病易感基因联合筛查结果分析[J].中华医学遗传学杂志,2015, 32(6):766-770.
[4] 丁红珂,尹爱华.非综合征遗传性耳聋的基因诊断进展[J].中国产前诊断杂志,2015,7(1):48-53.
[5] Roshan M, Kabekkodu SP, Vijaya PH, et al.Analysis of mitochondrial DNA variations in Indian patients with congenital cataract[J]. MolVis, 2012, 18:181-193.
[6] Chen J, Yuan H, Lu J, et al. Mutations at position 7,445 in the precursor of mitochondrial tRNASer(UCN) gene in three maternal Chinese pedigrees with sensorineural hearing loss[J]. Mitochondrion, 2008, 8(4):285-292.
[7] 蓝培基,陈亚军,刘毅,等. 2014年韶关市328例新生儿GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、MT-RNRl(12SrRNA)耳聋基因突变调查[J].实用预防医学,2016,23(7):829-831.
[8] 孙晓勉,陆洋,黄旭丽.深圳市福田区新生儿听力及耳聋基因联合筛查分析[J].中国妇幼健康研究,2015,26(6):1119-1121.
[9] 熊怡,钟梅,李欣,等.中山市新生儿听力筛查联合耳聋基因检测结果分析[J].产与遗传(电子版),2016,6(1):25-29.
[10] 张祥,刘世国,王艺霖,等.基因芯片在非综合征型耳聋基因突变中的应用[J].医学检验与临床,2017,28(1):35-37.
[11] 项延包,李焕铮,徐雪琴,等. 12个前庭导水管扩大耳聋家系的致病基因分析及产前诊断[J]. 中华医学遗传学杂志,2017,34(3):336-341.
[12] 刘闽,胥亮, 刘水霞,等. 广西地区222例感音神经性聋患者常见耳聋基因筛查结果分析[J].听力学及言语疾病杂志,2017,25(1):5-8.
[13] 王世媛,孙晓勉,陆洋,等. 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查模式探讨[J]. 中国妇幼健康研究,2017,28(2):156-159.
[14] 王芳,刘星辰, 郭玉芬.线粒体DNA突变与遗传性聋[J]. 听力学及言语疾病杂志,2016,24(4):405-409.
[15] 徐彬,余元勋,王迎新,等. 安徽省汉族人氨基糖苷类抗生素致耳聋患者基因突变的研究[J]. 安徽医科大学学报, 2016,51(11):1653-1657.
[16] 杨雪,吴忠琴,朱晓西,等. 线粒体遗传性耳聋一家系[J].中华医学杂志,2016,96(48):3912-3913.
[17] 李彦琼,刘德胜,吕超绍,等.云南337名非综合征型聋患者GJB3基因C538T 和G547A 突变分析[J].中国实验诊断学,2016,20(12):2024-2029.
[18] 任淑敏,吴庆华,刘宁,等. 遗传性耳聋家系的产前诊断及遗传咨询[J].中国产前诊断杂志, 2016, 8(1):26-29.
[19] 李红娟,王雅莉,杨艳.1 024例新生儿耳聋易感基因携带情况调查[J].实用预防医学,2018,25(1):87-89.