L1抑制剂度伐利尤单抗新适应症获批，一线治疗小

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7月14日，NMPA官网显示，阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批，与依托泊苷联合铂类（卡铂或顺铂）化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。 度伐利尤单抗是国内批准的首个PD-L1单抗，在2019年12月6日获批用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

临床上，肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。小细胞肺癌约占支气管源性肺癌的15%-20%，确诊时，肿瘤处于局限期的患者约占30%，其余处于广泛期。广泛期小细胞肺癌，通过病理学检查来鉴别。如果小细胞肺癌在肺上的面积比较大或发生了远处转移，肺癌患者的胸片上显示有两个肺弥漫性病变就可定义为广泛期小细胞肺癌。  

度伐利尤单抗是人源化的抗PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。该药已在全球范围内多个国家和地区获批上市，适应症包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和尿路上皮癌。

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