复星医药2019中期“成绩单”：营收141.73亿、净利略降 首个生物类似药上市
2019年8月26日晚间，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK)公布2019年上半年经营业绩。
上半年，复星医药营业收入人民币141.73亿元，同比增长19.51%。其中，药品制造与研发业务营业收入人民币108.95亿元，同比增长21.65%；医疗服务业务实现营业收入人民币14.60亿元，同比增长21.56%。2019年上半年经营活动产生的现金流量净额人民币14.50亿元，同比增长13.40%。
上半年，复星医药实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元，同比增长7.78%、4.70%，当季及半年度环比逐期改善。
但受复星领智、复星弘创等创新孵化平台以及美国和欧洲子公司前期亏损，复宏汉霖多个生物创新药进入临床阶段，复星凯特、直观复星等合资公司随着业务拓展和研发推进经营亏损扩大，以及因加大对新产品/新市场的投入力度、销售费用增加等因素影响，报告期内复星医药实现归属于上市公司股东净利润人民币15.16亿元，归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润人民币11.67亿元，分别较2018年同期下降2.84%和2.75%。
复星医药总裁兼CEO吴以芳表示，“在医药行业面临转型的特殊阶段，复星医药坚定地走创新、国际化道路。我们相信，在创新领域的布局，有助于复星医药实现创新转型；而稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。”
研发与交易
报告期内，复星医药集团研发投入共计人民币13.51亿元，同比增长13.69%。其中，制药业务研发投入为人民币12.05亿元，同比增长13.23%，占制药业务收入的11.1%。
截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目 233项。此外，引进项目23项，其中进口创新药8项、进口仿制药15项。
上半年，复星医药重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入，系统性推进仿制药一次性评价。报告期内，复星医药集团已有9个小分子创新药产品(包括1个改良型新药)、9个适应症于中国境内获临床试验批准；已有1个单克隆抗体产品于中国境内上市，2个单克隆抗体产品于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序、13个单克隆抗体产品、3个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。2019年上半年，共3个产品通过仿制药一致性评价，累计共有12个产品通过仿制药一致性评价，为集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。
小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格，该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)，三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。
细胞治疗领域，复星凯特首个产品FKC876获国家药监局临床试验批准并启动临床研究，并在张江新建细胞治疗研发中心，CAR-T技术产业化进一步加速。2019年4月，复星医药与全球细胞疗法公司ReNeuron合作，引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品，推动打造干细胞平台。
在医疗服务领域，营业收入人民币14.60亿元，同比增长21.56%；旗下控股的禅城医院等核定床位合计4328张。
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