微芯生物董秘回复：公司目前正在中国境内开展的西达本胺和其他药物联用的临床研究有：西达本胺联合恩沃利单抗（思路迪、康宁杰瑞

作者：张馨予

微芯生物(688321)05月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：您好董秘！请问一下，西达本胺和其他药物联用的临床研究有哪些？进展如何？完整清单可以发布一下吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前正在中国境内开展的西达本胺和其他药物联用的临床研究有：西达本胺联合恩沃利单抗（思路迪、康宁杰瑞）治疗非小细胞肺癌的II期临床试验、西达本胺联合替雷丽珠单抗（百济神州)治疗非小细胞肺癌的II期临床试验、西达本胺联合一线标准治疗在双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的关键性临床III期试验；在全球范围由合作伙伴沪亚生物正在开展西达本胺联合NivoPD-1一线治疗黑色素瘤的全球多中心III期临床试验。感谢您的关注。

微芯生物2022一季报显示，公司主营收入1.04亿元，同比上升38.74%；归母净利润-373.18万元，同比上升49.18%；扣非净利润-598.13万元，同比上升53.53%；其中2022年第一季度，公司单季度主营收入1.04亿元，同比上升38.74%；单季度归母净利润-373.18万元，同比上升49.18%；单季度扣非净利润-598.13万元，同比上升53.53%；负债率31.15%，投资收益39.91万元，财务费用55.06万元，毛利率93.18%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为39.87。近3个月融资净流出6464.68万，融资余额减少；融券净流出6452.4万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）好公司评级为0星，好价格评级为1星，估值综合评级为0.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

微芯生物主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

公司董事长为XIANPING LU。XIANPING LU先生:1963年2月出生,美国国籍,拥有中国永久居留权,博士学历,1989年1月至1994年6月在美国加州大学圣迭戈分校从事博士后研究;1994年6月至1998年4月参与创建美国Maxia药物公司和Galderma Research生物技术公司;1998年5月至2000年9月任美国Galderma药物公司北美研发中心研究部主任;2000年10月至2001年10月任清华大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室高级访问学者;2001年3月至2018年3月历任微芯有限首席科学官、总裁和副董事长。2018年3月至2019年12月任公司董事长、总经理、首席科学官;2020年1月至今任公司董事长、总经理。

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