康威生物完成近2亿元A轮融资，聚焦TLR7激动剂肿
康威生物完成近2亿元A轮融资，聚焦TLR7激动剂肿瘤免疫疗法
2022-03-21 10:11 来源: bioSeedin柏思荟
原标题：康威生物完成近2亿元A轮融资，聚焦TLR7激动剂肿瘤免疫疗法
3月18日，专注于疫苗免疫疗法的康威巴西vs瑞士让球 有限公司（下称“康威生物”）宣布完成近2亿元A轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，久友资本、中信建投资本等跟投，老股东国科投资、千行资本等继续加持。侦芯资本担任本轮融资的财务顾问。
本轮融资，将用于加速推进正在中美两地同步开展的针对多个癌种、采用不同联合用药方案的TLR7激动剂CAN1012的临床试验，以及多个后续全球创新管线的产品开发，预计今年将有多个全新靶点和机制的创新药项目在中美两地陆续递交IND申请和启动临床试验。
康威生物创立于2018年6月，专注于肿瘤免疫疗法新药的研发和商业化。经过几年的发展，目前公司已经建立了免疫治疗平台、小分子偶联平台以及与外部合作的病毒疫苗佐剂平台。
目前，该公司在研管线中，处于临床阶段的产品有两款：一款是TLR7激动剂CAN1012，另一款则是树突状细胞靶向癌症疫苗DPV-001。
（康威生物在研管线 来源：公司官网）
2021年6月18日，康威（广州）巴西vs瑞士让球 有限公司（简称“康威生物”）宣布，其自主研发的First-in-Class创新药TLR7激动剂 CAN1012获美国食品药品监督管理局(FDA)的临床许可，即将开展针对多种实体瘤的临床Ⅰ期试验。
CAN1012CAN1012是康威生物独立自主开发并拥有全球自主知识产权的Ⅰ类新药Toll样受体(TLR)7小分子激动剂，具有高选择性、高活性、优良理化的特征。
CAN1012是一种缓释注射剂，能在肿瘤微环境中发挥持续刺激作用，使无免疫应答的“冷”肿瘤转变为有免疫应答的“热”肿瘤，在先天性免疫和后天性免疫系统中起到关键性的桥接作用，利用自身的免疫系统去识别和攻击肿瘤细胞。
2021年6月18日，康威（广州）巴西vs瑞士让球 有限公司（简称“康威生物”）宣布，其自主研发的First-in-Class创新药TLR7激动剂 CAN1012获美国食品药品监督管理局(FDA)的临床许可，即将开展针对多种实体瘤的临床Ⅰ期试验。
（CAN1012作用机制 来源：公司官网）
TLR激动剂与冷热肿瘤
“热”和“冷”肿瘤
通过对肿瘤中心和肿瘤边界（又称为浸润切缘，invasivemargin）区域中的CD3+，和CD8+两种淋巴细胞的量化统计，产生了共4级的肿瘤免疫评分。免疫评分为0的肿瘤在肿瘤中心和边界区域都没有CD3+和CD8+淋巴细胞，而免疫评分为4的肿瘤在肿瘤中心和边界区域都存在高密度的CD3+和CD8+淋巴细胞。
“热”肿瘤指的是出现较多淋巴细胞浸润和炎症的肿瘤（4分）；
“冷”肿瘤则指很少或没有淋巴细胞浸润和炎症的肿瘤（0分）。
由于“热”肿瘤已经包含大量的浸润T细胞，因此是免疫检查点抑制剂疗法和组合疗法尝试的热点。而“冷”肿瘤则由于几乎不存在免疫反应，对免疫检查点抑制剂治疗效果不佳，因此只有变为“热”肿瘤，才能达到更好的治疗效果。
TLR激动剂
Toll 样受体（Toll-like receptor，TLR）是先天免疫中一类十分重要的模式识别受体。激活TLR，可以诱导MyD88或TRIF依赖的信号通路，激活NF-κB，诱导细胞因子和趋化因子分泌，激活先天免疫反应和介导获得性免疫反应，从而使肿瘤变热，达到重塑肿瘤微环境的目的。
小结将TLR激动剂应用到肿瘤免疫治疗中，有望将解决单免疫检查点抑制剂应答率低的问题，提高免疫治疗效果。不过，由于现有激动剂的治疗效果不显著或全身给药带来了免疫相关不良反应（irAEs），截至目前仅有咪喹莫特一种TLR7激动剂被批准用于治疗基底细胞癌，其它TLR7、8激动剂还未能成功实现临床转化，康威生物的研发之路任重道远。返回搜狐，查看更多
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