人性的尽头是遗传吗？

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

与大学生更相关的行为分析面向其人格特质，比如冒险（通常称为感觉寻求）（第16章）、药物使用和滥用（第17章）和学习能力（第11章）。所有这些领域在双生子研究中一致显示出存在显著的遗传影响，并且最近发现导致它们遗传力的个体基因的线索。这些领域也是一个重要的普遍原则的示例： 基因不仅导致诸如自闭症和ADHD之类的疾病，它们还在正常变异中发挥着重要作用。例如，你可能会惊讶地发现体重差异和身高差异几乎具有一样的可遗传性（第18章）。尽管我们可以控制自己吃多少，并且可以自由地进行快速节食，但我们之间体重的差异更多地是由天性（遗传）而不是教养（环境）造成的。此外，体重的正常变化与超重或肥胖一样具有高度可遗传性。同样的道理也适用于行为。遗传差异不仅使我们中的一些人变得异常；它们还导致我们所有人在心理健康、人格和认知能力方面的正常差异。

遗传学最成功的发现之一涉及到晚年最常见的行为障碍——阿尔茨海默症，阿尔茨海默症可怕的记忆力丧失和混乱折磨着将近五分之一的耄耋老人（第19章）。虽然阿尔茨海默症很少发生在65岁之前，但有一些早发性痴呆病例在家族中以一种简单模式世代相传，表明了单基因的影响。目前已发现三个基因对许多这类罕见的早发病例起作用。

这些早发性阿尔茨海默症的相关基因与更常见的65岁以后发病的阿尔茨海默症并没有关系。与大多数行为障碍一样，晚发性阿尔茨海默症并非仅由少量基因引起。尽管如此，双生子研究显示了遗传的影响：如果你有一个患有晚发性阿尔茨海默症的双生子同胞，并且如果你们是同卵双生子而不是异卵双生子，那么你患此病的风险将会是翻倍。这些发现表明了遗传的影响。

近期遗传学发现的另一个例子与智力障碍有关（第12章）。智力障碍最重要的一个成因是整个21号染色体的额外遗传。（如第4章所述，人类的DNA是基本遗传分子，它们被打包成23对染色体。）个体不是仅仅遗传了一对21号染色体，即一条来自母亲、一条来自父亲，还额外遗传了一整条通常来自母亲的21号染色体。通常被称为唐氏综合征的21三体综合征，是女性高龄妊娠的主要顾虑。当母亲怀孕年龄超过40岁时，唐氏综合征的发生更为频繁。这条额外的染色体可以通过多种方法在怀孕3早期检测到，包括羊膜穿刺术、绒毛膜绒毛取样，以及新型无创方法检测孕妇血液中的胎儿DNA。

另一个基因已被鉴定为导致智力障碍的第二大常见原因，这类智力障碍被称为脆性X染色体综合征。致病基因在X染色体上。脆性X染色体综合征在男性中发生的频率几乎是女性的两倍，因为男性只有一条X染色体。如果一个男性的X染色体上有脆弱X等位基因，他就会患上这种疾病。女性有两条X染色体，因此必须在两条X染色体上均遗传脆性X等位基因时才会发展为该疾病。然而，携带一条脆性X等位基因的女性也会受到一定程度的影响。脆性X基因尤其有趣，因为它涉及到一种由于DNA短序列错误地重复数百次造成的遗传缺陷。这种类型的遗传缺陷现在也被认为是导致其他几种疑难疾病的原因（第12章）。

对行为的遗传学研究不仅证明了遗传学对行为科学的重要性，还让我们能够提出基因是如何影响行为的问题。例如，遗传影响在发育过程中会发生改变吗？再例如，考虑认知能力，你可能会认为随着时间的推移，我们日益受到了莎士比亚所谓“明枪暗箭的残酷命运”的外部影响。也就是说，环境差异在人的一生中可能变得越来越重要，而遗传差异可能变得不那么重要。然而，遗传学研究展示的结果却与上述推断恰恰相反： 遗传对认知能力的影响在个体的一生中不断增强，在生命后期达到几乎与遗传对身高的影响一样高的水平（第11章）。这一发现是发育行为遗传学研究的一个实例。

学校成绩和你用于申请大学时的测试成绩，几乎与诸如智商（IQ）测试之类的认知能力测试结果一样受遗传影响的程度（第11章）。更有意思的是，这些成就和在测试中表现的出色能力之间的实质性重叠几乎都源于遗传。这一发现是称为多元遗传分析的一个实例。

遗传研究也在改变我们对环境的一贯看法（第7章和第8章）。例如，我们曾经认为在同一个家庭长大会使兄弟姐妹在心理上相似。然而，对于大多数行为维度和行为障碍，是遗传决定了同胞之间的相似性。虽然环境很重要，但是环境的影响会使在同一个家庭长大的同胞表现不同，而不是相似。这项遗传研究促进了环境研究寻找出导致同一家庭中同胞如此不同的环境原因。