经过基因编辑的iPS细胞有助于未来研发通用的癌

作者：杨超月

　　癌症免疫疗法是一种通过患者自身免疫系统对抗癌症的疗法。在一项新研究中，研究人员报告了经过基因编辑的iPS细胞如何促进研发不依赖患者细胞的通用癌症免疫疗法。

　　研究人员探索并编辑了可调节不同免疫细胞激活的相应基因，其中包括CD8+T细胞中的B2M基因，CD4+ T细胞中的CITTA基因，以及NK细胞中的特殊类型HLA（HLA-E）基因。此外，研究人员还通过淘汰PVR基因来进一步降低NK细胞的活性，随后将经过基因编辑的iPS细胞分化为T细胞（iPS-T细胞），发现T细胞在免疫细胞未受刺激的情况下具有良好的抗癌效果。

　　嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗是最有效的癌症免疫疗法。研究人员将CAR技术整合到iPS-T细胞中，并证实了基因编辑并未影响CAR的有效性。CAR- iPS-T细胞也可通过基因编辑来逃避免疫系统攻击，并显示出比未经过基因编辑细胞更强有力的抗癌效果。

　　经过编辑的iPS细胞具有广阔前景，可作为所有癌症患者T细胞的通用来源，将iPS细胞与CAR技术相结合有助于未来研发一种通用的免疫治疗产品。

　　相对于仍有待研发的该款癌症免疫治疗产品，通过健康供体的粒细胞来消灭患者癌症的“异体超活性粒细胞疗法”已通过了美国FDA临床II期，并在重庆某三甲医院（可私·信·了·解·更多详情）正式开展相关治疗，该疗法不仅适用于治疗实体瘤，同样适用于治疗白血病。

　　作为终极分化细胞的粒细胞不能自我扩增，采集供体的粒细胞后无需进行体外人为扩增处理即可直接输入患者体内，其终末分化特性及较短的寿命保障了粒细胞抗癌疗法的安全性。据多中心临床试验结果显示，该疗法对三、四线疗法失效后的超晚期肿瘤患者有效率可达30%以上，为更多的癌症患者和家属树立了信心。