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发布人:明慧科技 发布时间:2019-12-15 06:10:27

资阳奥林巴斯研究级生物显微BXwq7cx 四结语近些年来 本文主要探究了分子生物学技术在检验检疫中的应用价值,现报道如下。
一、资料与方法(一)一般资料选择我院自2016年3月至2017年9月收集80例微生物标本作为研究对象,其中21例为流感病毒、17例幽门螺病毒、20例支原体病毒、22例金黄色葡萄,分别对其采用传统检测方法和分子生物学技术进行检测。
(二)方法将所有标本分成均等的两份,一份采用培养鉴定、免疫测定及血清学检验等传统的检测方法进行检测,另一份采用以聚合酶链反应技术为基础的分子免培养方法和核酸检测技术进行检验,通过在病原体中加入特异性引物进行扩增检验。南阳理工学院生物与化学工程学院一直非常重视实践教学在教学中的比例
同时,我国的“国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要”也再次提出生物产业重点发展生物、生物医学工程产品、生物农业和生物制造。

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(三)观察指标观察和统计两种检测方式对微生物标本病原体的检出率。
(四)统计学分析采用SPSS22.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用(x±s)表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
二、结果研究组对流感病毒的检出率(95.2%)明显高于对照组(71.4%),研究组对幽门螺病毒的检出率(100.0%)明显高于对照组(82.3%),研究组对支原体病毒的检出率(100.0%)明显高于对照组(70.0%),研究组对金黄色葡萄的检出率(95.5%)明显高于对照组(77.3%),两组对比差异显著(P<0.05),见表1。万玲我国引种槟榔时间及其它J农学学报
三、讨论在人们生存的各个领域均具有生物技术的存在,例如水质、空气、食品、检测等,而了解和评估水质、空气、食品的构成成份或坏以及明确的类型和分型均需依赖于微生物检测技术的支持。
以往对微生物检验和鉴定都是采用大量的特征试验进行分离纯化,这样的检验方式不仅操作繁杂和需耗费较多的人力、时间,同时其还难以检测结果的准确率,导致检测结果易出现误差,从而难以被检测食品的安全以及可能造成延误诊断与。
而随着检验检疫技术的不断改革与发展,建议独立设置食品生物化学实验课程
针对应用型人才培养目标,构建面向黑茶产业无缝对接的毕业设计模式,实现毕业设计从选题到完成整个过程与用人单位对毕业生岗位要求的有机结合。

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现代临床与检验免疫中心已引进了分子生物学技术进行微生物检验,分子生物学技术包含了聚合酶链反应、克隆和重组、核酸杂交法、变性凝胶电泳及生物芯片等多种现代化的检验技术,其不仅能缩短微生物分离鉴定的速度,同时还能使微生物检验检疫达到全面、快速、微量、准确等检验要求,因此该项检验技术已被广泛应用于各种微生物的检验检疫中。
在微生物检验中,属聚合酶链反应、生物芯片及核酸杂交法等分子生物学技术应用为广泛,其中聚合酶链反应技术又包含了普通聚合酶链反应、巢式聚合酶链反应、多重聚合酶链反应、反转录聚合酶链反应、荧光定量聚合酶链反应、聚合酶链反应单链构象多态性、RAPD技术、限制性片段长度多态性、重复序列聚合酶链反应技术、随机扩增的多态性DNA技术等多个类别,这种类型的检测技术主要是通过将多种特异性引物加入到病原体中,从而避免了分离纯化的操作,其不仅能对多种病原体进行同时检测,同时还能准确鉴定出病原体的感染类型[2]。是造成林业有害生物频发的主要原因
例如,本次研究中所检测的流感病毒,通过在病原体标本中加入特异性引物扩增,可依据扩增片段的大小判定流感属于什么类型。
另外,对于病毒重叠感染的病原体,其能通过对病原体的霍乱、痢疾和伤寒指征进行快速检测,从而明确的感染分型。
而对于传统检测方式难于培养的微生物或生长缓慢的病毒进行鉴定,可以应用聚合酶链反应技术联合分子荧光检测技术进行检测。
对于包括死菌在内的菌体进行检验,采用聚合酶链反应技术鉴定只需挑取菌体,无需提取核酸,因此能加快检测的速率。这将更加地提升植物病虫害的效率
但是随着新技术的应用,这种基于传统算法的控制技术,也逐渐暴露出一些问题,例如信息化程度不高,尤其是在一些温湿度要求精度较高的条件下,传统PID算法由于精度达不到要求,而难以满足微生物培养的需要。



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