60岁中年女性 悄无声息潜体搞“偷袭”



有一种疾病,专爱瞄上50-60岁中年女性,悄无声息搞“偷袭”。这种被医学上称为“静默杀手”的疾病便是原发性胆汁性胆管炎。

据西安交大二附院风湿免疫科赵辉 医生介绍,原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性胆汁淤积的自身免疫性疾病。该病起病隐匿,病情进展快慢不一,有的可以几十年没症状,有的则在很短时间迅速进展为失代偿肝硬化甚至需要肝移植。研究表明只有17.4%的PBC患者确诊10年后没有症状,高达30%的患者进行性进展为严重PBC,早早出现肝纤维化和肝衰竭。然而因为早期无任何症状,不利于及早诊治,常常悄无声息的发展至肝硬化、肝衰竭,影响患者生存。因此,认为它是威胁生命的”静默杀手”。

最新数据表明,该病好发于50-60岁中年女性,中国PBC的患病率为49 / 100,000人。主要临床特征包括疲劳、瘙痒,骨质减少/骨质疏松、高胆固醇血症和皮肤黄色瘤、肝细胞瘤等,可合并其他自身免疫性疾病。该病曾被命名为“原发性胆汁性肝硬化”,随着早期诊断和治疗,许多患者并未发展为肝硬化,因此为了充分描述受损小叶内胆管周围炎性浸润的组织学特征,将“胆管炎”取代“肝硬化”,更名为“原发性胆汁性胆管炎”,并保留了首字母缩写“PBC”。

PBC的具体病因和发病机制尚不清楚,主要认为是由遗传易感性和环境因素共同导致的。由于原发性胆汁性胆管炎大多数缓慢发病,早期疲乏、皮肤瘙痒症状无特异性,早期症状往往容易被忽视,就诊时往往疾病进展中晚期。当出现肝硬化食管胃底静脉曲张时,容易反复出现消化道大出血,严重时造成失血性休克,甚至死亡。当出现脾大,脾功能亢进时,可导致白细胞、血小板减少,贫血,那么感染及出血风险显著增加,死亡率增加。肝细胞癌的风险也增加了,一项系统的回顾和荟萃分析表明,出现肝硬化的原发性胆汁性胆管炎患者发生肝癌的风险增加了18倍,尤其是男性患者和对熊去氧胆酸治疗不佳的患者。

PBC容易与干燥综合征、硬皮病,混合性结缔组织病、CREST综合征等结缔组织病合并。如果同时伴有口干、眼干、牙齿块状脱落或者双手遇冷变白变紫、皮肤增厚变硬、肺部纤维化等症状需排查其他结缔组织病。相反,当其它结缔组织病患者出现肝功异常时,特别是碱性磷酸酶升高时则应排查是否合并原发性胆汁性胆管炎。肝功生化检查发现碱性磷酸酶、血清γ-谷氨酰转移酶慢性升高,或伴结合胆红素升高时需警惕有无PBC,此时需筛查自身抗体如:AMA ANA(抗sp100和抗gp210抗体)。

据此,医生提醒,原发性胆汁性胆管炎患者日常需要注意避免使用肝毒性药物,严禁饮酒;注意个人卫生,皮肤瘙痒避免搔抓造成皮肤损伤,保持心情舒畅;进食易消化、高能量、富含维生素食物,保持大便通畅;伴有食管胃底静脉曲张、血小板减少时应避免剧烈运动、进食刺激性及粗硬食物,以软食为主,以免食管静脉损伤导致消化道大出血。

另外,原发性胆汁性胆管炎常伴有高脂血症,需低脂饮食,避免进食动物脂肪,可以食用适量植物油。适度锻炼,日晒、补充钙和维生素D,预防及纠正骨质疏松。医生建议,PBC患者每6个月行超声、针对消化道肿瘤标志物监测肝细胞癌。首诊筛查骨密度,每2-4年复查一次骨密度。(西安报业全媒体记者 王超 张黎娜)




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