2975细胞 MM1R人多发性骨髓瘤株购买价格、培养基

作者：张馨予

细胞名称: MM1.R细胞, ATCC CRL-2975 细胞, MM1R细胞, 人多发性骨髓瘤
细胞又名: MM.1R; MM1-R; MM-1R; MM1R; MM1.R(L); MM1.RL
细胞来源: ATCC
产品货号: CRL-2975
种属来源: 人
组织来源: 外周血
疾病特征: Dukes'C型，IV级，结直肠腺癌
患者年龄: 42
患者性别：女
细胞描述: 母细胞系MM.1是从一个对类固醇类药物治疗产生抗药性的多发性骨髓瘤患者的外周血中建立的。
抗原表达: CD25-, CD38+, CD52+, CD59+
受体表达: 糖皮质激素受体，未表达
基因表达: lambda轻链免疫球蛋白。
细胞形态: 淋巴母细胞样
生长特性: 贴壁生长
培养基: RPMI-1640培养基，90%；FBS，10%。
生长条件: 气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法: 1：2至1：4，每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测: 阴性
安全等级: 1
应用: MM.1R对地塞米松耐药。
STR:

AmelogeninX

CSF1PO9,14

D5S8188,12

D7S82010,11

D13S31713

D16S53912

TH017,8

TPOX8

vWA15,17

细胞说明:

MM.1R对地塞米松耐药。与之密切相关的细胞系MM.1S也从MM.1中分离得到，但对地塞米松敏感。
参考文献:

1.Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W., Ju Z., Ling S., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

2.Greenstein S., Krett N.L., Kurosawa Y., Ma C., Chauhan D., Hideshima T., Anderson K.C., Rosen S.T.

Characterization of the MM.1 human multiple myeloma (MM) cell lines: a model system to elucidate the characteristics, behavior, and signaling of steroid-sensitive and -resistant MM cells.

Exp. Hematol. 31:271-282(2003)

细胞图片：

MM1.R细胞图片

MM1.R细胞ATCC CRL-2975 人多发性骨髓瘤接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3) 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。

4) 如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

5) 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

MM1.R细胞ATCC CRL-2975 人多发性骨髓瘤培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；