研究表明 某些药物的结合弊大于利



挪威科学技术大学(NTNU)的一组研究人员研究了某种类型的药物如何杀死细胞,发现这些药物与其他癌症治疗方法结合使用时弊大于利。

研究表明 某些药物的结合弊大于利

研究人员希望更多地了解这种称为p an-Bcl-2 或Bcl-xL特异性抑制剂的药物如何帮助促进细胞死亡,特别是破坏了RNA,DNA或蛋白质的细胞。

他们有一种直觉,即化学和物理因素会破坏健康细胞的DNA,RNA或蛋白质,例如放射线等癌症治疗,如果暴露于pan-Bcl-2或Bcl细胞中,也可能使原先健康的细胞死亡。 -xL特异性抑制剂药物。

许多癌症治疗方法将药物和其他治疗方法结合使用,以对抗已经对单一药物治疗产生抗药性的癌症。

事实证明,他们的预感是正确的。

说明临床试验问题

我们的研究解释了为什么31种药物与Bcl-2抑制剂合用的临床试验为什么已经终止,撤销或暂停。”

挪威科学技术大学临床与分子医学系研究高级作者兼副教授Denis E. Kainov

Kainov特别确定了泛Bcl-2药物navitoclax联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中进行的试验,以及navitoclax联合醋酸阿比特龙联合或不联合羟氯喹对进展性转移性去势难治性前列腺癌患者的试验(NCT02471391,NCT01423539) 。

该研究的第一作者,NTNU临床和分子医学系的博士学位候选人Aleksandr Ianevski说:“我们认为临床医生和患者应该意识到某些药物的副作用,例如navitoclax。挽救生命并改善癌症患者的护理。”

在round虫,细胞中测试

研究人员通过将健康的小round 虫(C. elegans)暴露于DNA破坏性物质以及Bcl-xl特异性抑制剂来测试他们的想法。

用两种物质处理过的round虫比只施用一种物质或不施用任何物质的died虫死得更快。他们还发现了联合治疗后the虫的生殖和发育缺陷。

他们还测试了联合治疗对健康,非恶性的人,猴和狗细胞的毒性,并发现该治疗杀死了所有细胞。对恶性细胞的类似测试也显示,联合治疗也会杀死这些细胞。

但是,由于成功治疗癌症的目标是杀死癌细胞,而又不让健康细胞存活,因此这种组合无法达到该目标。

病毒感染可能是一个问题

当细胞被病毒感染时,病毒会将其自身的RNA或DNA插入细胞中,然后将细胞转变为制造病毒的工厂。

所述p 一个-Bcl-2的或Bcl-xL的特异性抑制剂可能会导致这些受感染的细胞死亡。

凯诺夫说,泛Bcl-2或Bcl-xL特异性抑制剂可能会产生不利影响,因为癌症患者可能感染了不同的病毒(例如疱疹,或流感)。




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