细胞治疗是什么？

作者：张馨予

细胞治疗是近几年兴起的疾病治疗新技术，是指利用某些具有特定功能的细胞的特性，采用生物工程方法获取和/或通过体外扩增、特殊培养等处理后，产生的特异性功能强大的细胞，回输体内后，从而达到治疗疾病的目的。

其中最典型目前相对成熟的就是CAR-T疗法。

如果小分子和生物制品是工具，那么细胞就是木匠、建筑师和工程师。

细胞治疗中的CAR-T

CAR-T中文全称嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell）。CAR-T，本质上是一种被人为修饰过的T细胞。

T细胞是淋巴细胞的一种，在免疫反应中扮演着重要的角色。T细胞在被制造出来之后，在胸腺内进行“新兵训练”分化成熟为不同类型的免疫细胞，成熟后就移居于周围淋巴组织中开始工作。

CAR-T疗法，就是对T细胞进行改造，让T细胞更好去结合那些平时很难以发现和清除的病变细胞，实现对病变细胞的精准、快速打击。

可能有很多小伙伴看到这里有点难以理解

那么通俗易懂的讲，原本T细胞消灭病变细胞需要免疫系统其他细胞配合指路，发现目标后需要免疫系统指挥激活才开始努力工作，在对于肿瘤、HIV等免疫系统晕乎乎的指路不明确的病变，自身免疫系统并不能有效的工作。

而人工改造的CAR-T，相当于给T细胞开了导航APP，并且打了兴奋剂，让T细胞不需要免疫系统指路，跟着导航直捣黄龙，找到目标并叫上摸不着头脑的T细胞同胞将目标一举拿下。

细胞治疗应用

目前，细胞治疗在血液疾病中已经有较多的应用，且有较好的预后。2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了一组数据，ZUMA-5研究在先前接受过至少2种疗法的R/R iNHL成人患者中开展，中期分析数据显示：单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解（CR）。细胞治疗在血液肿瘤领域疗效喜人。在中国目前国家药品监督管理局药品审评中心已将CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(Yescarta)的新药上市申请纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

同时，细胞治疗于实体瘤领域的探索也尚未停歇脚步。

嵌合抗原受体（CAR）T（CAR-T）细胞疗法已引发血癌治疗变革，但在治疗实体瘤方面面临挑战。

在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研究机构的研究人员对巨噬细胞---一种吞噬体内入侵者的免疫细胞---进行基因改造，以针对实体瘤治疗。

他们能够证实这些经基因改造后表达CAR的巨噬细胞（CAR-M）可以杀死实验室人类样品和小鼠模型中的肿瘤。

这项概念验证研究的结果于2020年3月23日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，题为“Human chimeric antigen receptor macrophages for cancer immunotherapy”。

在异种移植模型中评估主要人类抗HER2 CAR-M的抗肿瘤活性，持久性和转运能力。

a，向NSGS小鼠静脉注射荧光素酶（+）SKOV3，并在7 d后静脉注射PBS，UTD，空载体转导（空）或CAR-HER2巨噬细胞，如图所示n。

b，治疗后31 d通过生物发光成像的肿瘤负荷（总通量）。数据表示为平均值±标准误差，并用ANOVA通过多次比较计算统计显着性。

c， Kaplan–Meier生存曲线（中位生存期，88.5 d（CAR）对63 d（Empty），P = 0.0047）。使用对数秩Mantel–Cox检验（df == 2）计算统计显着性。

d，通过双重免疫组织化学分析评估转移性疾病小鼠的肺部（肿瘤：抗GFP，棕色；巨噬细胞检测：抗人CD68，红色）。每个面板均显示低（左），中（中）和高（右）功率视图。实验进行一次。

e， n = 5中GFP +肿瘤细胞的定量每片随机×20个高倍视野，每只老鼠两片，每组两只。由不了解治疗组分配的观察员进行分析。数据表示为平均值，并使用多个双向t检验计算统计学显着性。

f，在NSGS小鼠接受PBS，对照（UTD）或CAR-HER2人巨噬细胞IP注射前2-4小时，注射了SKOV3 IP。

g，通过生物发光（总通量）测量的肿瘤负荷超过100天。

h， Kaplan–Meier生存曲线超过100 d。使用Mantel-Cox对数检验计算统计学显着性（CAR与UTD，P <0.0001，df = 2）。