国内人工智能医疗器械注册证审批现状
近年来，人工智能算法不断升级迭代，为医疗行业实现智能化转型提供了新的思路和手段，也为医疗器械产业发展带来了重大机遇，而人工智能医疗器械的审批标准也在不断细化。本期卓睦菌跟大家聊一聊，国内人工智能医疗器械产品注册证审批现状。
2019-2021年AI医疗器械行业发展现状
市场规模
国内AI医疗器械市场规模从2019年的1.25亿元大幅增长至2020年的2.92亿元，同比增长134%，预计2022年将继续大幅增长，达到11.56亿元。
数据来源：Frost& Sullivan、中商产业研究院
AI医疗器械注册证审批现状分析
2021年AI医疗器械注册证审批情况
据国家药品监督管理局（NMPA）2021年度医疗器械注册工作报告显示，截至2021年12月31日，全国各地药品监管部门共办理境内第二类医疗器械注册31509项、境内第三类医疗器械注册4596项。其中 NMPA批准的AI类医疗器械注册证书（二类证及三类证）一共153个。
部分AI医疗器械产品二类、三类证注册情况如图1、图2所示：
图1
图2
国内AI医疗器械审批细则对比
2022年有关国内AI医疗器械产品的审评要求及部分描述与2019年《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》（以下简称：《要点》）有较大的区别。这里卓睦菌给大家做一个对比：
资料来源：
《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》
《人工智能医疗器械注册审查指导原则》
关键点解析：
1、辅助决策/非辅助决策定位、用途细分
2019年的《要点》对AI医疗器械软件的辅助决策/非辅助决策定义作较简短的解释，2022年《人工智能医疗器械注册审查指导原则》（以下简称：《原则》）则给出较细致的补充说明。
辅助决策产品大体细分为 辅助分诊、辅助检测、辅助诊断、辅助治疗4类。非辅助决策明确其定位仅提供医疗参考信息，如流程优化、诊疗驱动，不进行医疗决策。有助申报企业 明确其AI医疗器械产品的具体定位及用途。
2、细化三类数据来源
对于人工智能医疗器械的数据来源， 2019年《要点》的描述是“医疗器械所生成的医学图像、医学数据”。
2022《原则》详细写明三类数据来源，这些数据来源的共同点是 用于医疗用途的客观数据。值得一提的是，在特殊情形下，患者使用手机拍摄自己的症状照片用作疾病辅助诊断，这类图像也属于医疗数据。
3、黑盒算法设计与医学知识建立关联
2019年《要点》中，算法设计建议数据驱动与知识驱动相结合。具体是哪些领域相关知识，《要点》并没有提及。而2022年《原则》里提到，对于黑盒算法，算法设计应开展算法性能影响因素分析，同时 建议与现有医学知识建立关联，提升算法可解释性。
AI医疗器械二类/三类证审批对比
2018年8月，新版《医疗器械分类目录》正式生效，首次为AI医疗器械产品按二类、三类医疗器械设置审批通道。
结合2019年《要点》与2022年《原则》对第二类、第三类AI医疗器械产品的用途描述来看，成熟度低、用于实时性辅助决策的 AI医疗器械产品 更适合申报第三类注册证。
二类证和三类证都需要技术审评，但审批工作时长各有不同。二类证的技术审评要 60个工作日内完成，三类证的技术审评则是 90个工作日内完成。
AI医疗器械注册证（第二类、第三类）审评流程一览：
资料来源：网络
AI医疗器械商业模式
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