康希诺生物：新冠mRNA疫苗获国家药监局药物临床

作者：杨超月

4月4日早间，康希诺生物（6185.HK）港股公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
康希诺生物此前已经有腺病毒载体新冠疫苗获批，在最新的公告中，康希诺生物称，相较于传统疫苗技术平台，mRNA技术产业化平台在研发工艺和生产周期等方面都有显著优势，对标该领域位居前沿的国际生物医药企业，建成后预期将具有重要的国产化替代价值。
临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株（包括当前流行株）的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。
受上述消息影响，康希诺生物港股高开，涨幅一度超11%，截至发稿涨超5%，报132.1港元，市值326亿港元左右。