法美共同研发的一款候选新冠疫苗启动Ⅰ/Ⅱ期临

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

　　新华社巴黎3月12日电（记者陈晨）法国赛诺菲巴斯德公司和美国一家专门研发信使核糖核酸（mRNA）疗法的药企“基因转译生物公司”共同研发的一款mRNA候选新冠疫苗12日启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，以评估其安全性、耐受性和免疫原性。

　　这两家公司12日联合发表公报说，该试验是一项随机双盲对照试验，将在13个地点展开，共有415名18岁及以上的志愿者参与。试验将调查分别接种15微克、45微克和135微克这款被称为MRT5500的候选疫苗的效果。志愿者或接种一剂，或间隔21天接种两剂。试验中期分析结果预计将于今年第三季度公布。

　　公报说，临床前研究结果表明，接种两剂MRT5500疫苗可诱导产生高水平中和抗体，与新冠康复患者体内观察到的抗体水平上限相当。目前，临床前研究仍正在进行中，以评估这款疫苗以及其他mRNA候选疫苗能否诱导出针对变异新冠病毒的中和抗体，从而为当前和未来的临床研发工作提供参考。

　　此外，联合开发团队正在努力提高MRT5500疫苗的稳定性，将后期临床试验和未来上市时的储存温度目标设定为零下20摄氏度，同时还在努力研究如何使该款疫苗在2至8摄氏度的常规冰箱冷藏温度下保持稳定。