破千万!华大基因无创产前筛查基因检测样本量创下新纪录



健康永远是关注的话题之一。随着产前筛查的普及,产前筛查逐渐被更多家庭所重视,通过产前筛查不仅能够监测到胎儿的各项指标和数据,更能有效防控出生缺陷。

华大基因作为中国基因行业的奠基者,秉承“基因科技造福人类”的使命,通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀,为更多孕妇提供了精准的产前筛查基因检测产品,通过无创产前筛查基因检测等技术减少出生缺陷为民生造福。

在2022年8月6日,一场关于出生缺陷防控、产前筛查等领域的讨论和交流在河北石家庄展开。在这场由中国妇幼保健协会主办、华大基因承办的多组学技术助力出生缺陷防控高峰论坛暨第十七届国际基因组学大会上,诸多国内外的专家学者通过线上线下的方式相聚一堂,共同畅谈产前筛查和出生缺陷防控的未来与方向。

破千万!华大基因无创产前筛查基因检测样本量创下新纪录

​华大基因NIFTY®无创产前筛查基因检测样本量突破一千万例发布会

根据相关数据显示,近几年来新生儿出生缺陷发生率呈总体上升趋势。就出生缺陷发生率上升这一情形,华大基因从出生缺陷三级防控角度出发,涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段,开展与生育健康相关的基础研究和临床应用服务,旨在助力出生缺陷防控,提高儿童健康水平,助力妇幼健康。

在孕前、孕期到产后的出生缺陷综合防控三级体系中,产前筛查是防控出生缺陷有效手段之一。早在2016年的ICG-RH大会上,华大基因宣布无创产前筛查基因检测样本量突破100万例。2019年7月,河北省率先启动全省孕妇无创产前筛查基因和耳聋基因的免费筛查项目,成为基因筛查民生项目全省全覆盖的地区。在今年,华大基因的无创产前筛查基因检测样本更是突破了一千万例,开启了一个基因检测的全新里程碑。

在8月6月的第十七届国际基因组学大会上,中国科学院杨焕明院士在会议中表示,随着社会教育、经济的发展,测序和检测成本的自主可控,出生缺陷防控力度的需求加大,还有大众对基因检测自我健康认识程度的提高,基因科技将在人类全生命周期的健康管理中发挥更大的作用。

华大基因将继续以技术创新为驱动,秉承“基因科技造福人类”的愿景,用基因科技去造福民生,用专业的无创产前筛查基因检测积极推进产前筛查的工作,为出生缺陷防控贡献自己的力量。




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