20分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,



20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRISPR 实现快速诊断

核酸

来源:丁香学术 2021-08-17 12:38

  当前,COVID-19 在世界范围内大流行,已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡,基于 qRT-PCR(定量逆转录酶-聚合酶链反应)的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性,但其操作仍然过于复杂,检测时间长达数小时,无法实现快速的即时检测。因此,开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施

20分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,

当前,COVID-19 在世界范围内大流行,已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡,基于 qRT-PCR(定量逆转录酶-聚合酶链反应)的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性,但其操作仍然过于复杂,检测时间长达数小时,无法实现快速的即时检测。因此,开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施的诊断检测策略显得尤为重要。

CRISPR/Cas 系统是用于基因编辑的分子生物学工具,有准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力。2020 年的诺贝尔化学奖也颁给了 CRISPR 基因编辑技术。随后,多项 CRISPR-Cas9 基因编辑临床实验开启并获得突破性结果,并已成功应用于人类疾病的治疗。

与 Cas9 蛋白不同,Cas13 蛋白特异靶向 RNA 序列,能够在切割靶 RNA 之后仍保持活性,而且可能表现出不加区别的切割活性。这一特性使其不能被用于基因编辑,但对诊断来说却是个独特的优势,例如通过切割降解已标记的核酸来产生荧光信号,具有被应用于核酸检测的潜力。

加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna(2020 年的诺贝尔化学奖得主之一)、David Savage 和 Patrick Hsu 三位科学家领导的研究团队在 Nature Chemical Biology 杂志上在线发表了题为 Accelerated RNA detection using tandem CRISPR nucleases 的文章。

研究人员结合了两种不同的 CRISPR 酶,创造了一种能在一小时内检测到少量病毒 RNA 的方法,这种被称之为快速串联集成核酸酶检测(Fast Integrated Nuclease Detection In Tandem, FIND-IT)的无扩增技术,可以为许多传染病及当前流行的 COVID-19 提供快速且廉价的诊断策略。

主要研究内容

LbuCas13a 结合嗜热栖热菌 Csm6(TtCsm6)可用于快速 RNA 检测

Csm6 是一种 III 型 CRISPR-Cas 系统的 RNA 内切酶,可被激活以切割细胞中的各种 RNA 分子,基于其信号放大的内源性功能,有可能提高 RNA 检测的敏感性。

通过筛选,研究人员发现寡核苷酸 A4-U6 可结合并刺激 TtCsm6 对报告蛋白的切割,并释放出荧光分子。此外,不同浓度的 A4-U6 激活 TtCsm6 后,在 20-30 分钟内出现荧光增长,随后达到一个平台值,最终荧光水平与 Csm6 激活剂的数量成正比。

在荧光已经趋于平稳的 LbuCas13a-TtCsm6 反应中加入 A4-U6 激活剂可以迅速增加 TtCsm6 对靶序列的切割,而添加更多的靶 RNA 或 TtCsm6 则没有影响。这些数据表明 Csm6 的 A4>P 配体会随着时间的推移而耗尽,从而使其 RNA 切割活性失活,而这种失活则限制了其产生荧光信号的数量。

Csm6 激活剂的化学修饰

为了解决 Csm6 激活剂失活的难题,他们想到了位点选择性化学修饰的方法,实验结果发现,这种策略不仅可以防止激活 Csm6 的寡核苷酸的降解,同时还能保持 Csm6 的高水平激活状态,使其可以反复切割和释放与 RNA 相关的荧光分子。灵敏度比未修饰的 A4-U6 激活剂提高了 100 倍。

RNA 检测的可编程性

为了使 TtCsm6 及其修饰的激活剂能够用于提高 RNA 检测的灵敏度和检测速度,必须保留用于串联检测的 CRISPR 核酸酶的可编程特性。

为此,他们将 TtCsm6 及其激活剂添加到一个 LbuCas13a 蛋白中,该蛋白具有不同的 crRNA 序列,可以靶向 COVID-19 病原体 SARS-CoV-2 的 RNA 序列。采用不同的 crRNA 序列进行检测,发现其具有相似的灵敏度和动力学,这表明,这种「一步法」可以对不同的 crRNA 序列进行编程,因此可能适用于几乎任何 RNA 序列的检测。

为了确定添加 TtCsm6 是否能加快检测时间,他们在反应 20 分钟后比较了这两种检测策略的结果,发现同时含有 LbuCas13a 和 TtCsm6 的试剂盒在 20 分钟内即可完成对每微升 31 个拷贝的样品检测。

综上这些结果表明,通过优化 LbuCas13a 的 crRNA 和化学修饰的 TtCsm6 激活剂,串联 CRISPR 核酸酶检测能够实现对传染性病原体 RNA 序列的无扩增检测,在加速检测病原体的同时兼具高灵敏度,他们称这种策略为快速串联集成核酸酶检测(Fast Integrated Nuclease Detection In Tandem, FIND-IT)。

集合检测器实现 FIND-IT 即时检测病毒 RNA




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