复星医药港股午后涨幅扩大至10%

作者：张馨予

原标题：复星医药港股午后涨幅扩大至10%

摘要

【行情】复星医药港股午后涨幅扩大至10%，市值逼近1400亿港元。(界面新闻)

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　　复星医药港股午后涨幅扩大至10%，市值逼近1400亿港元。

　　延伸阅读：

　　或对印度“双重突变”变异病毒有效的mRNA疫苗最迟6月份引进中国？复星医药三天收获两个涨停板

　　海外的mRNA新冠疫苗要进入中国了？

　　4月28日，BioNTech创始人兼首席执行官Ugur Sahin称，其与辉瑞合作生产的新冠疫苗——BNT162b2最迟将在6月份在中国获批。

　　Ugur Sahin表示，他很有信心，该疫苗对此前首次在印度发现的“双重突变”变异病毒有效。公司已经针对“双重突变”变异病毒展开了相关的疫苗测试，目前正在评估结果，数据将在未来几周公布。

　　或受此消息影响，4月28日、4月30日，该疫苗的中国引进方——复星医药股价直接涨停。3月24日至今，复星医药股价呈上涨趋势，从最低36.67元/股，达到60.24元/股，涨幅超六成。

　　根据复星医药披露的股价异动公告，截至4月30日，该疫苗已分别被使用于中国香港、中国澳门的政府接种计划。目前该疫苗于中国境内尚处于II期临床试验阶段。

　　BNT162b2在发达国家定价19.5美元/剂，BioNTech承诺2021年向中国内地供应不少于1亿剂疫苗。国金证券研报认为，该疫苗在2021年或为复星医药带来高弹性盈利空间。一是该疫苗已在全球71国家与地区获批使用，以色列真实数据显示，其对变异病毒有效。二是全球疫情因疫苗接种率低以及变种传播等原因，自3月开始快速反弹，印度已达日新增确诊人数35万人的历史新高。因此，复星医药若在近期成功引入BNT162b2在中国内地上市销售，或带来较大利润空间。

　　对变异新冠病毒或更有效

　　新冠疫苗共有五条技术路线，分别是灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗(包括mRNA疫苗、DNA疫苗)。采用不同技术生产的疫苗在时效性、安全性、有效性等方面各有优劣。

　　国内接种的新冠疫苗以灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗三条技术路线为主，而欧美等发达国家则以mRNA疫苗与腺病毒载体疫苗为主。

　　此次计划引进的BNT162b2就是一款mRNA疫苗。mRNA是最新的三代疫苗技术，将编码病毒S蛋白的RNA注入人体，利用人体细胞直接表达抗原蛋白，从而刺激人体产生免疫反应。简单来讲，就相当于把一张图纸送入人体，再将体内作为疫苗车间直接生产，而这张图纸在人体外可以简单拷贝且不走样。因此，mRNA疫苗具有研发快，成本低，制备周期短等优势。

　　目前，BNT162b2在欧美等发达国家已进行大规模接种。国盛证券研报显示，截至4月24日，美国已分发约2.9亿剂新冠疫苗，1.38亿人已接种第1剂，其中，BNT162b2所占的比重达到52.61%，余下分别为Moderna疫苗(43.81%)、强生疫苗(3.57%)。

　　该疫苗的定价为19.5美元/剂，需接种2剂，共计39美元。据国盛证券研报统计，目前该疫苗已接到美国、欧盟等约38亿剂的订单。2021年，该疫苗产能至少可达到20亿剂，2022年有望达到30亿剂。

　　临床试验与真实世界数据均显示，这款疫苗总体有效性可达90%以上。III期临床试验数据显示，BNT162b2 疫苗10ug(低剂量)与30ug(中剂量)组中和抗体滴度分别达到168与267，是康复患者血清的1.8倍与2.8倍，且CD4、CD8细胞反应良好，保护率达到95%。

　　2021年2月，新英格兰医学杂志亦发表真实世界数据，称对近120万以色列人进行的分析显示，BNT162b2接种两针后，对保护有症状感染患者的有效性达到94%。

　　值得注意的是，目前新冠病毒在各地已发生变异，比如英国毒株、南非毒株、巴西毒株、印度毒株。疫苗基于原始毒株研发，而多个点位的变异使得突刺蛋白关键区域结构可能与原始毒株差异较大，抗体和疫苗效果减弱或失效的可能性无法排除。