新工具可通过超测序研究SARSCoV2突变谱

作者：张馨予

SARS-CoV-2基因组是流感基因组的三倍。两者均由复制时会突变的NRA分子组成。必须了解其突变谱，即其“指纹”，以实现降低其传染性(病原体入侵生物体并引起感染的能力)的适当治疗方法，因为其变体的组成可以决定感染的方式。在每个病人中发展。

马拉加大学(UMA)的研究人员将能够通过遗传超测序技术检查这些光谱的深度，这要归功于他们设计的创新系统：“ QuasiFlow”，该工具可对每个患者中存在的变异进行单独分析。

我们有兴趣深入了解该病毒的遗传变异性，以找出攻击弱点的最佳方法。”

UMA细胞生物学，遗传和生理学系Ana Grande教授

安娜·格兰德(Ana Grande)教授将于明年领导一项由安达卢西亚政府资助的研究，以加强对COVID-19的新快速实施疗法的研究。

新的抗病毒治疗

特别是，UMA的研究人员将组建一支跨学科的科学家团队，以测试一种新型的联合抗病毒疗法，该疗法结合了所谓的致命诱变策略和ExoN校对和冠状病毒MTase活性的抑制剂，以预防病毒逃避先天免疫反应。

安娜·格兰德说：“其想法是提高病毒的突变能力，使其对抗病毒，改变其突变谱，从而使其丧失传染性。”他声称，她已经在其他RNA病毒(例如通过应用核苷或碱基类似物(类似于由基因组组成的基本片段)来形成淋巴细胞性脉络膜脑膜炎沙门氏菌病毒或丙型肝炎病毒。

专家澄清说，这一次，他们将把它与肽(由几个氨基酸组成的分子)结合起来，专门针对其“致命弱点”而设计，这种酶可以纠正可以消灭它的错误，从而使致命的诱变更加严重。有效并取得更好的效果。