脂质体Grb2反义寡脱氧核苷酸的治疗功效
在卵巢肿瘤模型中，L-Grb2与抗血管生成疗法联合治疗的体内效应 ”。据报道，衔接蛋白如生长因子受体结合蛋白2在癌细胞信号传导中起重要作用。在本研究中，作者检查了在妇科癌症模型中阻断Grb2表达的脂质体反义寡聚脱氧核苷酸的生物学作用。
卵巢和子宫癌的小鼠原位模型用于研究L-Grb2对肿瘤生长的生物学影响。
进行了体外实验，阐明了肿瘤对L-Grb2反应的机制和潜在的预测因子。用L-Grb2进行治疗可通过减少15毫克/千克的剂量减少血管生成和增加细胞凋亡来降低卵巢癌原位模型中的肿瘤生长和转移，而对小鼠体重没有影响。
反相蛋白质阵列分析确定了Grb2下调后卵巢癌细胞中代谢物的显着失调。
L-Grb2在卵巢癌和子宫癌的临床前模型中具有治疗功效。
“ L-Grb2在卵巢癌和子宫癌的临床前模型中具有治疗功效。”
德克萨斯大学安德森分校癌症中心的 Anil K. Sood博士和Cristian Rodriguez-Aguayo 博士说：“ 衔接蛋白对受体酪氨酸激酶(RTK)激活后的信号传播至关重要。 ”
可药物治疗的靶标通常是带有酶活性位点的蛋白质，小分子可以与之结合。
但是，针对以前无法消费的目标的能力正在不断发展。小分子抑制剂依赖于细胞内靶标或抗体来抑制生长因子，细胞表面受体和细胞因子的活性。
基于核酸干扰的疗法的发展已经允许调节基因表达以抑制难以捉摸的靶标。
基于核酸的疗法涉及一个过程，其中RNA分子或反义寡核苷酸通过中和靶向的mRNA分子来抑制基因表达或翻译。
穿过细胞膜后，ASO通过核或胞质溶胶中的互补碱基对相互作用直接靶向mRNA，从而阻断和中和靶向的mRNA。
Sood / Rodriguez-Aguayo研究小组在其Oncotarget 研究论文中得出结论：“ 我们报道L-Grb2在卵巢癌和子宫癌的临床前模型中具有有希望的抗肿瘤活性。
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