阻断EIF5A的hypusination作用可抑制结直肠癌细胞的生
原创 梅斯医学 MedSci梅斯
结直肠癌（CRC）作为全球第三大致命的和第四大最常被诊断的癌症，其通常从良性腺瘤性息肉开始，发展为具有高度不典型性增生的晚期腺瘤，最终发展成为浸润性癌。在疾病的早期阶段，癌细胞被限制在结肠壁内，且该疾病可以通过手术切除的方式来治愈。
尽管对于CRC相关分子机制已有一定的进展，但目前的治疗方案仅包括少数几种疗效有限的药物，患者的总体生存率仍不令人满意。因此，鉴定该疾病的潜在的治疗靶标尤为重要。
EIF5A是受hypusination（羟腐胺赖氨酸作用）调节的一种翻译起始因子，hyposination是DHPS和DOHH催化的由多胺精胺开始的一种独特的翻译后修饰。最新的研究数据表明，hypusinated化的EIF5A能够调节如自噬、衰老、多胺稳态、能量代谢等一系列关键的细胞进程，并在癌症中起作用。然而，目前在临床前癌症模型中抑制EIF5A的作用、相关分子机制以及特定的翻译靶标仍知之甚少。
研究结果显示，hypusinated化的EIF5A可通过直接调节特定暂停状态下的MYC的生物合成来促进CRC细胞的生长。通过DHPS抑制剂GC7、慢病毒介导的DHPS或EIF5A的敲低作用抑制EIF5A的hypusination作用，可以抑制CRC细胞的生长。
多基因表达分析显示，对hypusination作用的抑制会损害MYC调控的转录本的表达。研究人员进一步证实，EIF5A调节MYC的合成主要是通过减轻MYC CDS中五个不同暂停基序的核糖体停滞作用，而不影响其mRNA的水平或蛋白质的稳定性。值得注意的是，研究人员发现，在CRC的临床前模型中，对hypusination作用的阻断能够引起显著的生长抑制作用，且能够显著减小家族性腺瘤性息肉病（FAP）APCMin/+小鼠模型中的息肉大小。
总而言之，以上的研究数据揭示了一种前所未有的分子机制，其中hypusinated化的EIF5A的促肿瘤特性与其调节MYC合成的能力相关。该研究结果也为DHPS/EIF5A抑制剂在CRC治疗中的使用提供了一定的理论依据。
原始出处：
Coni, S., Serrao, S.M., Yurtsever, Z.N. et al. Blockade of EIF5A hypusination limits colorectal cancer growth by inhibiting MYC elongation. Cell Death Dis 11, 1045 (10 December 2020).
原标题：《Cell Death Dis：阻断EIF5A的hypusination作用可抑制结直肠癌细胞的生长》
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