易瑞生物获3家机构调研：国外食品安全快速检验

作者：杨超月

　　易瑞生物（300942）5月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年5月26日接受3家机构单位调研，机构类型为其他、证券公司。

　　投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：一、公司介绍

　　答：公司成立于2007年，是一家专注于快速检测技术研发与应用的高新技术企业，深耕食品安全领域十余年，构建了“核心原材料+试剂+仪器设备+检测方案”的快检闭环体系。公司依托技术研发实力与协同效应，近年向体外诊断快速检测（POCT）、动物检测等领域拓展。

　　问：二、食品安全快速检测行业是否有集中趋势？海外市场与国内市场检测需求有哪些区别？

　　答：国外食品安全快速检验行业起步早于国内，目前已拥有百亿美元的市场容量，产业发展相对成熟，市场集中度较高，并聚集了美国IDEXX（爱德士）、CHARM、Neogen和比利时的Unisensor等一批著名的跨国企业，目前在全球市场上占据着主导地位。食品安全快速检测行业在国内属于新兴产业，因检测场景、待检物质复杂，行业集中度较低，近年来，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破，研发投入的加大和产品质量水平的提升使行业内涌现出几家实力强劲的本土企业，部分产品质量已经达到国际先进水平，实现了进口替代并且开始出口抢占欧美市场。例如易瑞生物的农药残留十六合一快速检测试纸条、乳制品一步法卡扣产品，产品性能稳定，能够满足客户多指标、高通量的需求，在海外市场取得良好反响。

　　海外市场与国内市场检测需求不一样，欧美与中国农业本身属性不一样，国外规模化集中化农场较多，对检测产品的技术指标要求更加严格，按照检测物质分类，目前细菌、真菌等病原体检测仍然是欧美市场食品安全检测的重点。国内市场初级农产品较多，待检物质较分散，相对于海外市场更复杂。近年通过制定国标、地方标准等进一步规范食品安全，兽药残留、农药残留、非法添加剂是检测重点。

　　问：三、体外诊断业务前期主要是新冠病毒检测带来的增长，后期有哪些规划？

　　答：新冠病毒检测带来的收入具有不确定性，未来这一块业务是否能保持还要看病毒变异及疫情防控政策的情况，现在公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）获得医疗器械注册证，并中选广东18省联盟新冠试剂集采。

　　常规业务方面，公司在2021年加速推进产品研发、体系搭建、产品注册，目前公司毒检产品已经拿到国内医疗器械注册证及欧盟CE认证，今年体外诊断产品国内外注册有望获得突破。公司POCT业务将主要着力于海外市场，继续推动海外重点市场本土化战略的推进和深化，搭建和完善经销商体系，重点开发美国、拉美、亚太等市场，稳步推进荧光定量系列产品的市场投放；抓住新冠抗原检测放开及基层医疗建设的机会，拓展常规业务渠道，积极寻求产业链合作，重点推动慢病、传染病检测系列产品的推广，加快常规产品市场化，实现公司体外诊断业务的高质量发展。

　　问：四、公司研发投入是如何分配的？怎么选择研发路线？

　　答：作为一家技术性企业，公司非常注重研发，包括基础研发与产品研发，2021年累计研发投入7,243.21万元，占营业收入比例为12.12%。基础研发以核心抗原抗体、前处理材料、前处理仪器为主，基础研发时间较长，公司坚持持续投入；产品研发逐步向高通量、精准化、便携化、信息化转变，由胶体金定性向荧光定量转变，大力开发多联检、定量检测产品。经过长期的研发储备，食安业务具有领先优势，历年保持稳定的研发投入，基本实现主要产品所需抗原抗体自主生产，核心抗原抗体全部自产的良好局面，并且在不断更新优化中；动物检测是公司新布局的业务模块，前期部分研发放在食安业务中；POCT以产品研发为主。相对于食安业务，公司对新布局的POCT及动物检测模块的研发投入增长较多。目前公司拥有强大的研发团队，搭建有成熟的研发体系，未来公司将继续保持高额研发投入，通过自主研发与合作研发相结合，继续巩固公司研发实力。

　　食安业务，主要以国家标准为研发储备的方向，围绕国标要求的检测指标进行基础研发；同时基于丰富的抗原抗体储备及高效前处理技术，公司可以围绕客户需求进行客制化高通量产品研发，打造综合解决方案。POCT行业较为成熟，公司坚持“一个指标、多种平台”研发策略，开发差异化产品及产品组合。

　　问：五、荧光免疫层析法与胶体金法有什么区别？