吉凯基因：深耕药物靶标发现领域 加速医药研发成果转化
靶标筛选及验证是靶向药物研发的起点。5月7日，一家从事药物靶标发现业务的公司——上海吉凯基因医学科技股份有限公司（简称“吉凯基因”）向上交所科创板递交招股书并获得受理。招股书显示，吉凯基因已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务，与数家生物医药公司完成了7个新药研发项目的许可或转让。
国内药物靶标发现先行者
吉凯基因成立于2002年，主要业务为靶标发现及其衍生业务，具体包括靶标筛选及验证服务、新药研发及其知识产权交易、临床前研究/临床研究服务；公司同时也从事医学检测服务业务、科研仪器和耗材销售业务。
公司作为国内药物靶标发现的先行者，业务覆盖靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发流程中的源头创新阶段。公司设立至今，一直利用RNAi等技术，开展药物靶标发现及其衍生业务。
凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，吉凯基因建立了标准化、工程化、系统化的GRP平台，并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。
公司以自有知识产权的GRP平台、CHAMP平台、细胞治疗平台为基础，为研究型医生提供标准化的研究服务，并自行开展药物靶标的筛选、创新药物的开发。
招股书介绍，吉凯基因的GRP平台以GRNAi文库为核心要素，已形成包含1000余个候选靶标基因的候选靶标库。GRNAi文库可帮助公司完善人类致病基因的知识图谱，在项目初期即可辨认潜在可成药的靶标，从而提高新药开发效率，目前文库对NCBI数据库中人类蛋白编码基因的覆盖率超过90%。
吉凯基因的CHAMP平台可以实现高灵敏度、高通量、免钩状效应干扰、免洗的抗体筛选过程，可实现24小时超5万候选抗体在细胞表面的结合筛选，缩短抗体筛选时间，提高了筛选效率。
公司的细胞治疗平台借助于GRP平台，通过CAR-T技术和TCR-T技术，可产生制备成本可控、治疗安全有效、患者可及率高的细胞治疗品种。
主要客户为医生个人
2018年-2020年（简称“报告期内”），吉凯基因分别实现营业收入1.57亿元、2.08亿元、2.43亿元，分别实现归母净利润-4080.55万元、-4299.15万元、-7248.58万元。公司经营活动所产生的现金流量净额分别为-3333.35万元、-5218.58万元及-1162.21万元。
吉凯基因表示，公司尚处于业务扩张和拓展以及不断投入研发阶段，报告期内的持续研发投入以及经营相关开支导致公司尚未实现盈利。公司2020年度扣除股份支付影响后的净利润为-3998.1万元，较2019年度扣除股份支付影响后的净亏损增加603.74万元，存在亏损持续扩大的趋势。
报告期内，吉凯基因研发投入占营业收入的比重分别为23.57%、27.56%、27.18%。截至2020年底，公司研发人员占当年员工总数的比例为17.81%，大于10%。
靶标发现及其衍生业务为公司主要业务，报告期内各年度营收占比分别为86.78%、90.15%、84.90%。其中，靶标筛选及其验证服务又占了大部分，报告期内各年度营收占比分别为86.78%、79.34%、65.21%。2019年起，新药研发及知识产权交易、临床前研究/临床研究服务开始创造营收。2020年，公司新药研发及其知识产权交易收入为3924.40万元，营收占比达16.15%。
招股书显示，吉凯基因靶标筛选及验证服务的主要客户为研究型医生。公司与研究型医生订立业务合同并向其交付产品或服务，医生客户通过其自主申请的科研课题经费、自有资金等进行支付。报告期内，公司靶标筛选及验证服务由医生等个人客户形成的营业收入分别为1.34亿元、1.60亿元、1.51亿元，占各期靶标筛选及验证服务的收入比例分别为98.17%、96.99%、95.32%。该等业务模式是公司靶标筛选及验证服务的主要模式，预计在未来的业务开展中将持续进行。
由于主要客户系医生个人，吉凯基因表示，基于研究型医生对公司GRP平台的认可，包括院士在内的关键意见领袖（KOL）都与公司建立了科研合作关系，公司在与KOL科研合作的过程中创新能力不断提升。
行业增长空间较大
据介绍，靶标发现主要包含靶标筛选及验证。在药物研发的起始阶段，药物靶标的筛选及验证是靶向药物研发的起点。吉凯基因专注中国高发的（胃、肝、肠、肺）或少药的（胃、肝、肠）或具有特别优势的（血）肿瘤开发项目，在通过的GRP、CHAMP、细胞治疗三大平台发现并验证可靠靶标后，可根据靶标的不同性质设计出最合适的候选药物。
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