Sphingotec的生物标记物penKid可预测败血性急性肾损

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

较高的penKid®血浆水平可识别出所有入院时AKI和AKI隐藏的ED患者，并反映出肾脏功能恶化。

在急诊室中使用penKid®即时医疗点(POC)可以消除败血症患者AKI预测的当前局限性，从而使医生可以对怀疑有AKI的患者进行治疗和治疗监测。

在Sphingotec的POC平台Nexus IB10上运行的带有CE标记的IVDpenKid®自动检测将在2020年第一季度启动。

黑尼格斯多夫/柏林，德国，二○一九年十二月二十日-诊断公司SphingoTec有限公司(“sphingotec”，黑尼格斯多夫德国)今天公布了其专有的肾功能的生物标志物penKid®在新的研究成果发表在BMC急救医学1。一项招募了588名脓毒症患者的前瞻性研究数据表明，penKid®在向急诊科(ED)展示时可以准确预测未选败血症患者的急性肾损伤(AKI)，多器官功能衰竭(MOF)和死亡率。此外，penKid®血药浓度增加表明肾脏功能恶化。

器官功能障碍是败血症的标志，而肾脏系统特别容易受到感染。感染性休克的患者中有两分之一会发展为AKI，严重发病率和死亡率较高的风险均在增加。在当前的研究中，penKid®和血清肌酐(SCr)的入院水平与患者预后相关。SCr是当前的诊断标准，用于计算估计的肾小球滤过率(eGFR)，这是量化肾脏功能的替代参数。在这项研究中，入院时penKid®血药浓度升高预示了所有患有AKI的脓毒症患者。此外，独立于eGFR的高penKid®水平可确定ED入院时患有亚临床AKI的患者，无法通过SCr值进行鉴定。penKid®还预测了多器官衰竭和28天死亡率。

先前发表于重症监护病房(ICU)的脓毒症患者的临床数据提供了证据，即入院时penKid®的血药水平升高可预测AKI，肾功能恶化，器官衰竭和死亡率，而与炎症和其他合并症无关2。新结果表明，penKid®还可以在常规ED环境中识别AKI患者，由于eGFR评估需要进行连续测量2，并且肌酐代谢受到炎症，体液超负荷和使用AMP的影响，因此目前治疗决策的制定被推迟了。肾毒性药物3-4。根据研究结果，penKid®是检测和监测亚临床AKI的可靠标记。

博士说：“这些研究结果首次证明，penKid®为急诊医生提供了急需的信息，这是对当前诊断工具箱的补充，可以检测出AKI，尤其是在具有AKI隐患的患者中。” sphingotec的创始人兼首席执行官Andreas Bergmann。“为支持可能改善重症监护患者预后的及时治疗决定，我们将在2020年第一季度在已建立的Nexus IB10平台上启动全自动CE-IVD标记的即时医疗penKid®检测法。”

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