药理学(江苏大学)1206275805 中国大学MOOC答案100分完

作者：张馨予

药理学(江苏大学)1206275805 中国大学MOOC答案100分完整版第一周第一篇药理学总论一

体内药物的时量关系随堂测验

1、单选题：
给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度‏

A: 1个
B: 5个
C: 10个
D: 3个
答案: 5个

2、单选题：
‏地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需‍

A: 7-8天
B: 10天
C: 5天
D: 12天
答案: 7-8天

3、单选题：
‏静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：‍

A: 静滴速度
B: 药物半衰期
C: 溶液浓度
D: 药物体内分布
答案: 药物半衰期

4、单选题：
‏某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其‏

A: 口服吸收完全
B: 口服吸收迅速
C: 口服的生物利用度低
D: 口服药物未经肝门脉吸收
答案: 口服吸收完全

吸收与分布随堂测验

1、单选题：
‍大多数药物的跨膜转运方式是‍

A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 滤过
答案: 简单扩散

2、单选题：
‏弱碱性药物在碱性尿液中‌

A: 解离多，再吸收少，排泄快
B: 解离少，再吸收多，排泄慢
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄慢
答案: 解离少，再吸收多，排泄慢

3、单选题：
‍吸收是指药物进入‏

A: 细胞内过程
B: 胃肠道过程
C: 靶器官过程
D: 血液循环过程
答案: 血液循环过程

4、单选题：
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使‏

A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 暂时失去药理活性

5、多选题：
影响药物体内分布的因素主要有‎

A: 肝肠循环
B: 体液pH值和药物的理化性质
C: 局部器官血流量
D: 体内屏障
答案: 体液pH值和药物的理化性质;
局部器官血流量;
体内屏障

第一周单元测验

1、单选题：
在酸性尿液中弱碱性药物

A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
答案: 解离多，再吸收少，排泄快

2、单选题：
‎药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使‍‎‍

A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 暂时失去药理活性

3、单选题：
‌对药物生物利用度影响最大的因素是‏‌‏

A: 给药间隔
B: 给药剂量
C: 给药途径
D: 转运速度
答案: 给药途径

4、单选题：
某药物按一级动力学消除，是指‏

A: 药物消除量恒定
B: 其血浆半衰期恒定
C: 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D: 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案: 其血浆半衰期恒定

5、单选题：
‌每次剂量加倍，需经几个半衰期达到新的稳态浓度‌‌‌

A: 立即
B: 2个
C: 3个
D: 5个
答案: 5个

6、单选题：
‌需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是‎‌‎

A: 每4h给药一次
B: 每6h给药一次
C: 根据药物的半衰期确定
D: 每12h给药一次
答案: 根据药物的半衰期确定

7、多选题：
‍有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是‍

A: 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B: 血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C: 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D: 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
答案: 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间;
血浆半衰期能反映体内药量的消除度;
可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间;
一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

8、多选题：
‍关于生物利用度的叙述，正确的是‏‍‏

A: 指药物被吸收利用的程度
B: 指药物被机体吸收和消除的程度
C: 生物利用度高表明药物吸收良好
D: 是检验药品质量的指标之一
答案: 指药物被吸收利用的程度;
生物利用度高表明药物吸收良好 ;
是检验药品质量的指标之一

9、多选题：
‌影响药物从肾脏排泄速度的因素有‌‌‌