爱晞珂全程支持 国内三甲医院进行的NMN人体临床
近日，由爱晞珂全程支持的首个国内三甲医院进行的NMN人体临床试验通过伦理审查，在NMN学术圈引发热议。
在我国，NMN既不属于食品原料，也不属于药品原料，想将其作为营养补充剂，只能通过跨境电商的渠道进入国内。2021年12月30日，国家市场监督管理总局公开《对十三届全国人大四次会议 第1067号建议的答复》（国市监议〔2021〕206号），指出：目前，NMN（β-烟酰胺单核苷酸）作为食品原料的定位及安全性尚不明确，缺少食品安全国家标准，建议按照新食品原料开展安全性评估或明确食品安全国家标准。NMN及相关产品在我国尚未注册保健食品，NMN作为保健食品原料条件尚不成熟，需要进一步加强监测和研究。同时国家市场监管总局表示，下一步将会同国家卫健委、国家药监局等有关部门，支持NMN及相关产品的基础性研究，引导NMN及相关产品规范发展。
近两年在保健食品市场，NMN是绝对的“顶流成分”，热度居高不下。它在欧美等多个国家通过注册之后，开始在全球范围内流行。美国大规模的批准了NMN的研发和生产，拥有全世界最为庞大的NMN研发与生产体系；日本则是最早进行NMN人体临床试验的国家，并且已经批准NMN进入健康食品的原料目录，向全社会推广。
NMN的全称是β-Nicotinamide Mononucleotide，中文名称是β-烟酰胺单核苷酸。2013年哈佛大学医学院教授大卫.辛克莱尔（David Sinclair）教授及其团队在世界权威科学杂志Cell发表论文，首次证实服用NMN一周后，年老白鼠由于衰老而带来的各项生化指标下降（ATP含量降低、COX活性降低等）被逆转了。作为抗衰老界的流量一哥，辛克莱尔对于NMN市场化发展的带动作用无疑是巨大的。2016年开始NMN在日本、美国等国家被制成膳食补充剂，2018年前后通过跨境电商进入国内市场，于2020年火爆全网。
David Sinclair 2013年发布在Cell上的论文Cell. 2013 Dec 19;155(7):1624-38
任何一种新兴活性成分的应用，都需要长期大量的科学研究证明其对人体的安全性和有效性。实际上NMN相关的功能性实验已经取得了大量积极的成果。大量的研究证据表明NAD+参与广谱的细胞反应，包括多条与细胞周期和衰老调节相关的反应通路。
在多种模式生物中，提高细胞内NAD+的水平都被证明可以延长模式生物的寿命。此外在许多动物实验中，NMN还被证明可以降低动物的疾病风险：
来自剑桥大学的Yu和他的同事在Cell Death & Disease杂志上发表研究表明，在膳食中补充NAD+的前体NMN可抑制阿尔兹海默病果蝇模型中的神经退化；
庆应义塾大学的研究人员发现，NMN治疗可改善糖尿病小鼠肾小球的肿胀和增大；
Sun和Zhang在European Journal of Pharmacology上发表了一项研究，他们用内源性生长激素ghrelin处理的MSCs移植到遭受IR损伤的老年小鼠身上，改善了MSCs的保护作用，更重要的是当研究人员注射NMN与生长素释放肽处理的间充质干细胞时，心脏保护作用协同增强。
诸如上述的NMN动物实验在世界范围内自2013年后快速增长，每年发表论文的数量都达到1,000篇以上。虽然大量动物实验结果积极，但人体临床试验还处于起步阶段，这也是目前NMN行业受质疑的关键原因之一。
根据万方数据知识服务平台2014年至2020年以NAD为关键词搜索的数据显示，NMN相关的基础研究从2013年后快速增长：
从2021年开始，美国和日本的科研团队率先填补了NMN人体临床试验的空白。2021年4月22日美国华盛顿大学医学院人类营养中心Samuel Klein研究团队在Science上发表文章，结果显示NMN可以增强糖尿病前期女性的肌肉组织胰岛素敏感性。
2021年7月，日本东京大学完成了一项针对老年男性的临床研究，并将研究结果发表在Research Square上。该研究首次表明，服用NMN可增加NAD+水平，改善肌肉力量和性能的各项指标。
人体临床试验数据毫无疑问是证明NMN安全性和有效性的“金标准”，然而我国迄今却没有任何一项在权威医学中心进行的NMN人体临床试验。作为近年来火爆我国市场的抗衰老成分，NMN在中国需要更加严格的大样本随机双盲人体临床试验检测，才能真正减轻市场顾虑、溯本清源。
2022年2月，中国首个针对NMN/NAD+转录组的人体临床试验在上海长征医院获得伦理学审查通过。
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