VC/PE杀入这一条隐秘赛道



最新获得融资的是正序生物,已完成近3亿元人民币最新一轮融资,由、博裕投资共同领投,公司天使轮投资方、万物资本、红杉中国、泰福资本继续投资。

至此,今年已有至少11家基因编辑公司完成融资正序生物、希诺谷生物、瑞风生物、锐正基因、贝斯生物、新芽基因、邦耀生物、辉大基因、博雅辑因、本导基因、启函生物,身后是红杉中国、IDG资本、礼来亚洲基金、创新工场、经纬创投等知名VC/PE机构,队伍浩浩荡荡。

孵化于上海科技大学,四位教授掌舵

一年半完成两轮融资

正序生物的背后站着四位教授。

创始人之一陈佳在南开大学获得学士学位后,又在中科院上海生化细胞所获得了博士学位,随后到美国国立卫生研究院做了5年的博士后研究,2014年底回到上海科技大学建立了自己的实验室。值得注意的是,正序生物也是上海科技大学孵化的企业之一,公司以新一代基因编辑系统碱基编辑为基础,开发针对遗传病的突破性疗法,以期攻克疾病,造福人类健康。

做博士后时,陈佳研究的领域是DNA损伤修复。回国开展独立研究工作后,他们首先利用CRISPR-Cas9系统作为工具来做基础研究,在Cas9产生的DNA损伤修复过程当中发现了一种胞嘧啶脱氨酶,它可以在DNA修复过程中产生新的突变。

2019年底,上海科技大学组织了双创大赛,期间陈佳开始认识一些投资人,这也是他从科学家转身成为企业家的契机。与此同时,由于新冠疫情等原因,生命科学创业在国内掀起浪潮,2020年8月18日,陈佳联手中科院杨力教授、武汉大学殷昊教授以及上海科技大学杨贝教授创立了正序生物。

四位教授既是好朋友又是科研合作伙伴,他们共同创业后,分工明确。陈佳聚焦于基因编辑工具开发与DNA修复机制,他在团队中负责碱基编辑工具的开发;杨力负责基因筛查、全基因组脱靶突变检测,殷昊负责基因编辑递送载体的开发和改造,杨贝则负责蛋白质的工程改造。

目前,该公司已顺利入驻联育孵化器,并成功搭建了自主技术优化、生物学转化及工艺开发实验室。虽然才成立一年多,但正序生物已经完成两轮融资。去年年末,该公司完成了4000万元人民币的天使轮融资,投资方有万物资本、联新资本、红杉中国、泰福资本,同时,与上海科技大学签署总金额逾1.7亿元人民币的专利组合全球独家永久授权协议。

改写生命密码的工具

基因编辑是什么?

基因编辑被称为“改写生命密码的工具”。

这是一种对生物体基因组进行定点修饰的新技术,科学家们能够通过这一技术敲除、插入或者修复目标基因。这就好比用Word文档来编辑长篇文章的某些字词:先通过查找工具锁定词语位置,再对词语进行删除、扩充或者替换。

在应用上,基因编辑技术可以改良动植物性状、治疗疾病,更有科学家幻想着利用基因编辑技术和克隆技术来复活灭绝物种,比如猛犸象。但当前,基因编辑的研发应用大都围绕着疾病治疗,其中最重要的是治疗单基因遗传性罕见病。

罕见病其实并不罕见。数据显示,目前全球已知的罕见病有7000多种,患者总人数超过3亿,50%的患者在新生儿期或儿童期发病,剩下30%的孩子可能在5岁前失去生命。7000多种罕见病里,有80%都是由单基因突变导致的遗传性疾病,基因编辑便成了一种潜在的治疗思路。

20世纪末,科学家们开始探索基因编辑技术,2012年,Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier发现了第三代基因编辑技术CRISPR,但直到2013年CRISPR成功用于哺乳动物细胞,基因编辑技术的发展热潮才真正到来。

华人生物学家张锋是这个赛道上的佼佼者。2013年,张锋等人首次将CRISPR技术用于人类细胞的基因编辑;2014年,张锋申请到CRISPR相关专利;也是从2013年起,张锋陆续创立了多家公司,包括基因编辑治疗公司Editas Medicine、单碱基编辑治疗公司Beam Therapeutics、基因编辑农业公司Pairwise Plants,以及分子诊断技术公司Sherlock Biosciences等。

2016年初,Editas Medicine在纳斯达克上市,出生于河北石家庄的80后张锋因此获得人生首个IPO。2020年2月6日,张锋创办的Beam Therapeutics也正式登陆纳斯达克,上市首日IPO超1.8亿美元。张锋在基因编辑赛道上的一路开挂式发展,无疑吸引了大批科学家入局。

不过,基因编辑在近些年也一直伴随着争议,其中引发轩然大波的莫过于2018年原南方科技大学副教授贺建奎的基因编辑婴儿事件。贺建奎称其利用CRISPR技术修改了一对双胞胎的一个基因,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病,这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。




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