降低80%死亡率 清华称我国首个新冠特效药注入体内后马上起效
前不久国家药监局批准了我国首个自主知识产权的新冠特效药安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的紧急上市。
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这个特效药是清华大学与腾盛博药、深圳市第三人民医院等联合研发的，日前在接受采访时，清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦解释了这个药物的原理。
张教授表示，抗体是人体的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体，让它们协同打出组合拳。
张教授表示，“药物采取静脉滴注的方式，注入体内后马上起效”，可降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。
12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。
根据试验结果，所有受试者随访28天的主要终点评估及关键性数据分析说明与中期分析结果及结论一致，在疾病进展高风险的COVID-19门诊患者中，安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法可使住院及死亡的复合终点降低80%，具有统计学显著意义。
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