细菌耐药新关注丨首家抗生素抗性基因检测(q



细菌耐药新关注丨首家抗生素抗性基因检测(qPCR篇)

2020-10-20 11:20 来源:安徽微分基因

原标题:细菌耐药新关注丨首家抗生素抗性基因检测(qPCR篇)

抗生素,大家对它都不陌生,它的主要作用是抑制细菌的生长,治疗细菌在体内的感染,但是抗生素也有毒副作用,一是可能产生过敏反应(危及生命),二是增加细菌的环境选择压力,对细菌进行筛选,使其耐药性增强。因此绝对不能乱用抗生素。然而,自第一支青霉素出现之后,抗生素的种类逐年增加,抗生素用量和使用范围也不断增大。抗生素使用过量、不足、错用的问题在日常生活中大量存在,不仅导致在医疗业中出现了很多耐药的致病菌,而且也造成了自然环境中细菌耐药性的大幅增长和广泛传播。细菌耐药的问题已成为全球共同的问题。

微分基因首家推出的抗生物抗性基因检测(ARGs),可以检测的ARGs种类多,形式灵活多样,通量大,周期短,性价比高。

今天小编给大家介绍一下使用qPCR进行ARGs的检测的流程。抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)的增多是细菌产生耐药性的直接原因,qPCR作为基因定量重要技术手段,在ARGs的检测方面应用十分广泛。

实验目的

检测环境样本中ARGs的种类、丰度及与样本的相关性。

样本选取和准备

根据研究目的,选取特定环境的土壤、水体、粪便、空气等样本,提取全部细菌DNA进行后续实验。

注意:DNA中杂质对于qPCR影响较大,需尽量去除杂质,建议在不影响最终实验需求的情况下增加洗脱次数。

确定基因及设计引物

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确定好具体要检测的ARGs之后,计算qPCR的反应个数,公式如下:

qPCR反应数=引物数量×样本数量×技术重复数(一般为3)+空白对照

注意:由于是微生物样本,可设置16S基因作为内参,亦可采用其他已知微生物都存在的序列作为内参,以进行后续的相对定量计算[1]

qPCR仪的选取

传统qPCR仪(图1)以96孔,384孔为主,适合反应数量较少、样本DNA量较高的实验,反应体系为μl级别,若用于大量样本的多引物qPCR检测,则成本较高,操作流程复杂,易产生人工操作误差。

由于ARGs种类丰富,常常需要上百个基因同时进行检测,传统qPCR仪器已不再适合。WaferGen Smartchip超高通量qPCR平台(图2),可同时进行5184个qPCR反应,全自动化加样系统,100nl反应体系,很好的解决了高通量、均一性、样本需求量的问题。

图1赛默飞实时荧光定量PCR系统

图2 WaferGen Smartchip超高通量qPCR平台

表1WaferGen平台与普通qPCR平台对比

细菌耐药新关注丨首家抗生素抗性基因检测(q

WaferGen平台加样模式灵活,可以根据基因数量和样本数量进行调整,确保性价比最高。

表2 WaferGen平台加样模式

qPCR数据处理

生物信息学分析

图3 ARGs分类统计[2]

图4 样本间ARGs关联性circos图[2]

图5 ARGs聚类热图[2]

抗生素抗性基因检测联系邮箱:nanqing@magiltd.com

公司地址:

北京:北京市朝阳区惠河南街高碑店村一区33号楼 合肥:安徽省合肥市巢湖经济开发区未名生物医药园区C栋3楼

今天小编把使用qPCR进行ARGs的检测流程就分享到这里,干货满满的实用篇希望能够对大家有所帮助,你是否很期待下一篇呢?

小编给大家剧透一下,抗生素抗性基因检测(宏基因组篇)即将到来,小编期待与您下一次的相聚!

参考文献:

1 Chen Q, An X, Li H, et al. Long-term field application of sewage sludge increases the abundance of antibiotic resistance genes in soil[J]. Environment International, 2016, 92-93:1.




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