SoftGenetics GeneMarker 3.0.0 激活破解版

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

SoftGenetics GeneMarker 3.0完美激活破解版是生物学家软件，是专业的基因型分析解决方案！为用户带来全新的功能和全新的技术，结合友好的界面，让大家能够更快更好更准确的进行分析和相关操作！软件安装破解都很简单，完成后您就可以开始进行片段分析了，可支持各种文件类型的原始数据文件，简单的点击就能够上传到程序上，上传后就能够进行原始数据分析的操作！您可以看到其主要分析的窗口，然后可以通过点击样本树中的样本来快速打开各个原始数据迹线，合成凝胶图像以传统的凝胶格式显示未处理的数据，右侧显示较大的片段。电泳图将荧光信号强度显示为每种染料颜色的单线迹线。记录在相对荧光单位（RFU）中的信号强度在原始数据分析窗口中沿帧比例绘制，片段移动性从右到左。最小的碎片位于轨迹的最左侧。支持进行数据处理操作，上传数据文件后就可以开始了，加工步骤包括上浆标准的应用，嘈杂峰的过滤以及根据需要与已知等位基因组进行比较。这些步骤被GeneMarker组合在一个简单的运行向导中，可轻松进行操作，更多的功能和工具大家可以自行来本站下载体验，安装包中提供破解补丁，替换即可破解，破解完成后可以永久无限期使用，界面上显示的35天试用不会有任何影响!

功能特色

一、临床研究

1、重复扩张障碍

重复扩展疾病重复次数的分析和自动计算，包括：亨廷顿氏病（HTT），肌萎缩性侧索硬化症/额颞叶痴呆（ALS，C9ORF72）和营养不良肌强直蛋白激酶（DMPK）

从基因分型到报告的综合分析提供：

无数据传输 - 减少错误和分析时间

准确计算重复次数 - 提高分析的准确性和速度

- 使用校准器/已知样品或实验室输入的系数

自定义分析模板以满足实验室SOP - 锁定模板以实现一致的工作流程

简单序列重复的扩增，主要但不限于三核苷酸重复，是

超过40种人类疾病的原因。通常，随着疾病基因的遗传，越来越多的重复导致更严重的表型并且重复的数量增加（扩展）。

GeneMarker软件中的重复扩展应用程序执行重复计算 ;

将片段大小转换为重复长度。分析参数和报告格式很容易

定制适合实验室的SOP。流动系数由已知重复片段的校准样品自动计算，或从实验室验证研究中手动输入。报告选项包括结果表的.xls，.txt文件和各个样本报告的.pdf，.png，.jpg（.jpeg）图像文件和项目摘要报告。

GeneMarker®软件与Asuragen®-AmplideX® 重复扩增或定制化学品的数据，所有主要毛细管电泳仪器，Windows®7 - 10 OS的输出文件兼容，可进行快速准确的分析。

2、三重CGG重复和甲基化百分比的自动脆性X分析

从基因分型到报告的完全整合分析提供：

更快，将分析时间缩短50％

减少错误，无数据传输

准确的脆弱X分析

单色和多色分析功能

脆性X综合征（FXS）是由X染色体上FMR1基因的CGG三联体重复扩增引起的; 类似于与亨廷顿氏病和肌强直性营养不良等其他疾病相关的三核苷酸扩增。在FXS的研究中，基因的重复次数和甲基化状态与影响广泛年龄和群体的一系列疾病相关。 PCR方法的进展允许研究人员使用双色PCR方法直接确定重复长度和甲基化状态。GeneMarker®软件兼容 Asuragen®-AmplideX® 或定制化学品的数据，所有主要毛细管电泳仪器的输出文件，Windows®XP-8 OS，可快速准确地获取分析与FXS相关的大量单染料或两种染料数据。该链接的脆性X应用自动协调在两种染料项目控制和消化通道编辑和执行重复计算; 将片段大小转换为重复长度并计算甲基化百分比。分析参数很容易根据实验室的SOP 定制 ; 使用具有已知CGG重复长度片段的对照样品或具有CGG重复和bp大小的.txt文件自动计算校正因子。报告选项包括结果表的.xls，.txt文件和各个样本报告的图像文件，以及颜色编码的项目摘要报告。

3、MLPA®分析

多重连接依赖性探针扩增（MLPA）是一种快速，高通量的技术，用于检测拷贝数变化，包括一般和临床研究应用。试剂盒可通过MRC Holland商购获得。GeneMarker®软件提供专门用于洗钱法分析整个模块的房子，没有互联网需要。MLPA分析应用程序直接链接到程序，允许用户在一个程序中处理原始数据，规范化样本和执行MLPA分析 - 消除不必要的数据传输。