多篇文章聚焦成纤维细胞研究新进展！

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在成纤维细胞研究领域取得的新进展，分享给大家！

多篇文章聚焦成纤维细胞研究新进展！

图片来源：Brian Aguado

【1】Science子刊：经导管主动脉瓣置换术介导肌成纤维细胞失活，促进心脏重塑

doi：10.1126/scitranslmed.aav3233

在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学分校和科罗拉多大学博尔德分校的研究人员联手开发出基于生物材料的心脏组织“模拟物”来测量患者对主动脉瓣置换术的反应，从而为了解心脏组织在手术后进行自我重塑的方式提供了新的见解，相关研究结果发表在Science Translational Medicine期刊上。

主动脉瓣狭窄（aortic valve stenosis， AVS）是一种进行性疾病，其特征是心脏瓣膜组织硬化和心脏血流受阻，被称为“无声杀手”，影响12.4%的75岁以上人群，如果不加以治疗，死亡率范围为2～5年。经导管主动脉瓣置换术（transcatheter aortic valve replacement， TAVR）是一种将人工瓣膜放置于阻塞部位的方法，在近几十年来得到了广泛而成功的应用。

【2】Cancer Discov：胰腺癌为什么这么难治？特殊的成纤维细胞或许是幕后黑手！

doi：10.1158/2159-8290.CD-19-0094

胰腺导管腺癌(PDAC)是全球第四大癌症相关死亡原因。大多数PDAC都耐化疗，因此目前还没有有效的治疗方法。了解结缔组织--包围，滋养，甚至保护PDAC肿瘤的基质--是开发有效疗法的关键。

来自冷泉港实验室的研究人员表示，PDAC患者的诊断非常晚，所以我们直到最后阶段才知道他们生病了。我们不能及早诊断病人，因为我们没有诊断工具，而他们对药物也没有反应。药物发挥疗效的一个障碍是基质中的成纤维细胞。PDAC具有丰富的非恶性间质细胞，成纤维细胞是最常见的间质细胞类型之一。研究者在胰腺癌中有很多成纤维细胞，不像其他癌症大多是癌细胞，这些与癌症相关的成纤维细胞(CAFs)可以帮助癌细胞增殖、存活并逃避免疫系统的检测。

【3】Nature：揭示NNMT是癌症相关成纤维细胞的主代谢调节蛋白

doi：10.1038/s41586-019-1173-8

高分级浆液性癌（high-grade serous carcinoma， HGSC）是一种主要起源于输卵管或卵巢并在整个腹腔内扩散的肿瘤类型。HGSC是最常见的卵巢癌形式，也是最致命的。当这种疾病已发生扩散时，大多数患者在确诊时已处于晚期。这种疾病的五年生存率约为50%，在一项新的研究中，来自美国芝加哥大学等研究结构的研究人员通过对肿瘤及其周围组织---特别是周围组织中的称为成纤维细胞的正常细胞---的系统性调查，揭示出一种新的治疗靶标可能潜在地阻止与HGSC相关的快速传播和预后，相关研究结果发表在Nature期刊上。

研究者表示，在此之前，科学家一直专注于肿瘤本身。每个人都这样。但是鉴于这种方法缺乏进展以及肿瘤被不同的肿瘤支持细胞类型（基质）包围着，“我们认为减少对癌症的关注，更多地关注基质（stroma）可能会更好，其中基质是包围着癌症并让它生长的支持组织；在这项新的研究中，这些研究人员发现基质对癌细胞有重要影响。Lengyel说，“在这种情况下，它让它们变得更为恶性、更具侵略性和更具浸润性。基质通常比癌症本身更大。”

【4】Nat Commun：揭示伤口成纤维细胞存在12种亚型，有助于实现无疤痕伤口愈合

doi：10.1038/s41467-018-08247-x

在一项新的研究中，来自美国加州大学欧文分校和宾夕法尼亚大学的研究人员在针对绕过抗疤痕治疗道路上一个关键障碍提出了新见解。他们发现天然的无疤痕皮肤修复过程部分上依赖于循环血细胞的帮助。这些研究结果为开发出通过靶向身体自身血细胞实现无疤痕伤口愈合的潜在疗法指明了方向。相关研究结果发表在Nature Communications期刊上。

皮肤损伤会激活伤口快速修复，这通常导致疤痕形成。与正常皮肤不同的是，疤痕缺乏毛囊和脂肪细胞。产生新的毛发和脂肪是让正常皮肤再生所必不可少的。Plikus及其同事们在2017年发表在Science期刊上的一篇论文中已发现当在愈合伤口期间新的毛囊和脂肪细胞形成时，成年小鼠能够自然地再生出近乎正常的皮肤。新的脂肪细胞由肌成纤维细胞（myofibroblast）再生而来，其中肌成纤维细胞是一种之前被认为不能够转化为其他细胞类型的伤口成纤维细胞（wound fibroblast）。这一发现使得伤口成纤维细胞重新受到关注，并成为抗疤痕治疗的一种有吸引力的靶标。

【5】Sci Immunol：重编程技术可以将成纤维细胞转变为抗原呈递细胞

doi：10.1126/sciimmunol.aau4292