小分子肿瘤创新药物研发商赞荣医药获近2000万美元A+轮融资

作者：王韵壹、李英、熊慧卿

　　第一时间获悉，位于上海和苏州的赞荣医药科技有限公司(下称“赞荣医药”)宣布已完成近2000万美元的A+轮融资，融资所得主要用于推进公司旗下核心项目在中美两地开展临床一期试验，推进其余项目完成IND申报和临床候选药的筛选，此外公司还将募集到的资金用于新项目的开发，完成公司研发管线多元化和临床国际化的布局。

　　本轮融资由夏尔巴投资和启明创投共同领投，幂方资本跟投。其中，启明创投和幂方资本都是赞荣医药的原有投资方，夏尔巴投资是新进投资方。

　　赞荣医药的历史融资情况

　　从赞荣医药的历史融资情况我们可以看到，自2018年该公司成立以来，两年时间里赞荣医药连续完成了三次融资，且有深耕医疗健康领域的投资机构持续跟投。赞荣医药究竟有何魅力吸引到资本的持续关注？动脉网专访了该公司创始人、董事长、首席执行官程子强博士与联合创始人、首席科学官周鼎博士，为读者一探究竟。

　　明星大药厂资深药研专家组建，人均近20年+产业深耕经验

　　赞荣医药董事长、首席执行官程子强是美国爱荷华大学药理(DMPK)博士、美国普渡大学生物硕士，在临床药物研发方面积累了近20年的药企经验，曾任国际知名药企阿斯利康和葛兰素史克的药物代谢药代动力学(DMPK)总监。

　　程子强曾作为阿斯利康全球研发项目负责人，成功带领first-in- class项目从靶点验证进入早期临床，还作为核心科学家成功将一款肺癌脑转移的创新药推进到临床三期。作为全球Top talent 之一，他曾被公司送往清华大学经济管理学院、中欧国际工商学院、麻省理工斯隆商学院学习，全方位培养科学家身份之外的战略与管理能力。

　　赞荣医药首席科学官(CSO)周鼎是比利时鲁汶大学Rega Institute药物化学博士和硕士，在美国明尼苏达州立大学药物设计中心完成博士后，曾任葛兰素史克中国创新中心神经nVPoC部门药物化学负责人，积累了近20年的药物设计和开发经验，主持过多个先导化合物选择和优化、候选药物筛选和临床前评价工作，有针对性地解决了不少临床候选药DMPK方面的难题，尤其是在如何设计和评价化合物进脑方面积累了大量的经验。周鼎博士成功设计筛选出8个“first-in-class”项目进入临床研究，其中Ivosidenib已经被美国FDA 2017年批准上市，Vorasidenib目前已经进入美国三期临床(Glioma)。

　　除了创始团队，赞荣医药还聚集了多位在医药产业资深的专家，公司的首席医学官是有着超过25年肿瘤项目临床开发医学经验的美籍华人，在加入公司之前，她先后任职美国辉瑞、赛诺菲的资深医学总监，也曾担任一家中国巴西vs瑞士让球公司的首席医学官(CMO);公司商务拓展高级副总裁是有着25年以上商务拓展经验，土生土长的美国人，曾成功完成超过50笔项目引进及转让的交易订单。

　　此外，赞荣医药的临床团队和临床前团队都是由原葛兰素史克、诺华、药明生物等产业内知名药企的核心员工组成，人均10年以上的医疗产业经验，保证了团队的硬实力与执行力。

　　领跑肿瘤脑转移高壁垒赛道，两年从零步入临床试验

　　两年三次获得融资，资本看中的是赞荣医药有明显差异化和国际竞争力的项目以及高执行能力的团队。

　　程子强博士向动脉网透露，目前赞荣医药旗下有五条核心管线，其中进展最快的已经进入中美两地临床一期阶段。从2018年公司成立至今，短短两年时间里，赞荣医药就完成了创新药的自主设计到步入临床试验，在产业里稳扎稳打，同时保持“小步快跑”的融资节奏。

　　对于获得本轮融资，周鼎博士从公司管线布局上进行了解读：“差异化的立项和未被满足的临床需求是赞荣医药获得资本认可的主要原因。我们的五条管线立足于药代动力学(DMPK)，从药物的分布，代谢、和吸收等方面入手，重点发现并解决现有临床化合物的突出问题，保证立项的差异化。另外，投资人看中的是我们项目所要解决的差异化问题正好是创始团队所擅长的领域，这就确保了项目在实施过程中能顺利实现这种差异化，比如公司现在领跑的核心项目针对的是临床上未被满足的脑转移治疗需求，这正好跟我们长期积累的穿脑化合物的设计和评价经验相匹配。”

　　在赞荣医药搭建的五条核心管线中，最值得一提的是该公司针对乳腺癌脑转移搭建的创新药管线，这也是该公司进展最快的临床管线。目前，乳腺癌脑转移在临床治疗尚无标准治疗药物上市，现有治疗方法局限于全脑放疗或立体定向放射治疗，患者生存期极短。临床急需可满足乳腺癌等脑转移患者强烈生存渴望的有效治疗药物，这也成为赞荣医药开发此款创新药的源动力。赞荣医药的该项目得到中美相关领域临床顶尖专家的热捧，临床研究中心包括美国哈佛医学院、麻省总医院、杜克大学和中国医学科学院肿瘤医院。