辛伐他汀是卵巢透明细胞癌的潜在候选药物

作者：杨超月

Oncotarget最近发表了“辛伐他汀是卵巢透明细胞癌的潜在候选药物”，该文献报道，根据以前的研究，作者评估了Rho GTPase干扰药物辛伐他汀在三种OCCC细胞系JHOC-5中的抗增殖作用。，OVMANA和TOV-21G，以及一种高级浆液性卵巢癌细胞系Caov3。作者使用Rho GTPase干扰药物CID-1067700作为对照。

辛伐他汀是卵巢透明细胞癌的潜在候选药物

所有OCCC细胞系对单药辛伐他汀的敏感性均高于HGSOC细胞，而所有细胞系对CID-1067700的敏感性均低于对辛伐他汀的敏感性。

大多数治疗抑制迁移，而只有辛伐他汀和CID-1067700也会破坏OCCC细胞系中的肌动蛋白组织。

辛伐他汀治疗可在所有OCCC细胞系中持续降低c-Myc蛋白表达，并显示出以细胞系依赖性方式引起caspase介导的凋亡细胞死亡和自噬反应的证据。

最后，辛伐他汀有效地控制了OCCC的增殖和迁移，因此显示出作为治疗OCCC的候选药物的潜力。

辛伐他汀有效地控制了OCCC的增殖和迁移，因此显示出作为治疗OCCC的候选药物的潜力。”

隆德大学的Ingrid Hedenfalk博士说：“卵巢透明细胞癌(OCCC)是上皮性卵巢癌(EOC)的一种，占欧洲和美国确诊病例的5-10%，而据报道亚洲的发病率更高(10–20%)。”

Oncotarget作者最近报告说，与其他主要EOC亚型相比，OCCC之间的Rho GTPases及其相关途径表达差异。

由于Rho GTPases在调节关键细胞功能(包括维持细胞骨架完整性，细胞迁移和增殖)以及许多癌症类型的转移和进行性疾病中的作用，因此已经研究了Rho GTPases在各种情况下作为癌症治疗的靶标。

然而，由于Rho GTPases对GTP / GDP的高结合亲和力，直接靶向Rho GTPases具有挑战性，而将Rho GTPases定位到细胞膜等间接策略是有前途的选择。