悦康药业获95家机构调研:公司广谱冠状病毒膜融

作者：杨超月

　　悦康药业1月19日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年1月11日接受95家机构单位调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。

　　投资者关系活动主要内容介绍：

　　第一部分董事长向投资者介绍公司简介及发展历程和发展方向；第二部分公司副总经理、研究院院长介绍了广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的基本情况第三部分高管与投资者的重点问题交流

　　问：广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物申报IND之前，还需要去做哪些工作？预计会在什么时候申报IND？

　　答：公司现在已经完成了初步的药效评价，接下来要做的工作是CMC的工艺放大，GMP样品做出来以后，进行正式的药效和安评，所有临床前研究完成后就申报IND。预计会在今年申报IND。

　　问：为什么其他的公司没有做膜融合抑制剂的技术路线，独特的难点在哪里？

　　答：膜融合是病毒进入细胞的主要通道之一。在这个领域全球顶级的科学家大多在中国，国外在这个领域的研究没有国内研究的深入和系统。膜融合抑制是研发抗新冠病毒药物最佳靶点之一，需要对该作用机制和多肽药物进行系统和深入的研究。新冠疫情之前，膜融合抑制剂主要研究HIV病毒，HIV病毒和冠状病毒都属于一型包膜病毒，在膜融合机制上是类似的。新冠疫情之后，国内的科学家团队都在这个领域及时进行了对新冠的研究，也有了一些初步的成果。现在这个领域，已经有到临床批件阶段的，也有在准备IND申报的。

　　问：之前的管线里没有看到多肽类的药物。CMC的工艺放大，是自己来做，还是找了一些合作伙伴？

　　答：IND申报的CMC研究会委托第三方做。

　　问：膜融合抑制剂的技术路能够和其他药物有潜在的联用方式吗？

　　答：因为膜融合抑制剂的作用机制是作用于膜融合环节，小分子的药物大多用于病毒的复制环节。未来是有可能跟小分子联用，但是膜融合抑制剂的作用在整个病毒感染的进程中跟抗体的作用更相似，抗体作用于病毒本身的S蛋白，然后使它不能够进入细胞，所以和中和抗体联用的概率较小。

　　问：目前的PK数据是怎样的，包括在模式动物体内的半衰期是怎样的？

　　答：这个都是正在进行的实验，目前还没有数据。

　　问：项目会增加一些研发支出，会不会因此对2022的这样一个股权激励的一个目标产生影响？

　　答：这个不会，公司在做2022年度研发预算的时候，已经在整个的预算里边规划了引进项目的费用。

　　问：多肽类药物跟抗体药在新冠治疗药物中的比较。

　　答：多肽药物是作用于膜融合这个环节。病毒进入细胞有两种路径，一个是表面的膜融合，一个是细胞的内吞，然后再膜融合。公司通过对多肽的修饰改进，可以在表面膜融合和内吞以后的膜融合两种路径去阻止病毒进入细胞。中和抗体主要是和病毒RBD区结合，阻断其与ACE2受体结合进入人体细胞。

　　问：爱地那非（12月29日）获批之后做了哪些营销准备。

　　答：公司制定了新媒体品牌引领加全渠道覆盖的销售策略。公司在多个平台和渠道的布局进展顺利，第一个是电商网络平台，如京东健康、阿里健康等。第二个是大的OTC连锁药店。第三个是悦康药业的传统优势第三终端渠道，包括单体药店、基层医疗机构及一些区域内的小型连锁药店，也是很大的一个市场空间。第四个是医院端，很多男科医生都很认可爱地那非这个产品，通过学术推广深化爱地那非在使用者中的品牌知名度。该四大终端，前三个方面是重中之重，同时公司也会加大对爱地那非的品牌树立和强化，公司在爱地那非品牌的建设上会陆续加大曝光和推广力度，包括KOL，KOC的签约、抖音等视频类内容的传播、社区知识问答推广，保证爱地那非在互联网端的品牌优势和信息内容的传播优势。如果疫情不出现大的干扰变化，公司计划于2022年1月18号日在广州召开爱地那非的上市会和销售签约仪式。

　　问：爱地那非跟竞品来看的话，独特优势体现在哪里？

　　答：第一，爱地那非是一款原研1.1类的新药，同时在全球22个国家获得专利。第二，爱地那非在勃起率、副作用等方面有较好的临床数据表现。公司与人民日报旗下健康时报等研究机构，联合撰写了《中国男性生理健康白皮书》，公司拟在2022年1月18日爱地那非新品发布会的时候，与相关机构联合发布《中国男性生理健康白皮书》。

　　问：未来中药产品有没有涨价的预期？

　　答：是有预期的;